細胞聚團原因
細胞在培養過程中聚團的現象，通常是由以下幾種原因引起的：
01 細胞密度當細胞密度較低時，細胞之間更容易相互靠近并形成聚團。這是因為細胞在低密度條件下，為了尋找附著點或進行細胞間通訊，會趨向于聚集在一起。
02 培養基成分培養基中的血清成分、生長因子、細胞因子等成分的不當配比或質量不佳，可能導致細胞聚團。例如，血清品牌或比例的改變可能會影響細胞的行為。
03 細胞種類某些細胞類型在培養過程中更容易聚團，這可能與它們的生物學特性有關。例如，一些細胞可能具有更強的粘附能力，使得它們更容易聚集在一起。
04 培養條件培養環境中的溫度、pH值、溶解氧等環境因素的不適宜，也可能導致細胞聚團。這些因素可能會影響細胞的生長和代謝，從而促使細胞聚集。
05 細胞周期細胞在分裂和生長的不同階段可能會表現出不同的聚團傾向。例如，在細胞周期的某些階段，細胞可能更傾向于聚團。
06 細胞表面的相互作用細胞表面的粘附分子和受體之間的相互作用，以及細胞外基質成分，都可能影響細胞的聚集行為。
07 機械應力在培養過程中，由于攪拌、振蕩等操作不當，可能會對細胞施加過大的機械應力，導致細胞受損并聚團。
08 遺傳和表型變化細胞在長期培養過程中可能會發生遺傳或表型的變化，這些變化可能導致細胞間的相互作用增強，從而形成聚團。了解細胞聚團的具體原因，對于優化培養條件、提高細胞培養效率和保證細胞質量具有重要意義。因此，在實際操作中，需要綜合考慮多種因素，以減少細胞聚團現象的發生。
細胞聚團的一般處理方法
“愛聚團的細胞”可能到貨后更容易飄起來，我們建議先不處理，放進培養箱中靜置，第二天再處理喲！如果細胞生長不均，成島狀生長，這就是已經“聚團”啦！可進行消化、重懸打散細胞，然后加入新鮮培養基進行培養。“愛聚團的細胞”的細胞傳代時一定要消化完全，并且吹打成單細胞懸液，再進行分瓶。使用細胞分散劑：市面上有一些專門的細胞分散劑，如Trypsin抑制劑等，可以幫助減少細胞聚團。
容易聚團的細胞
下面，我們盤點一下雅吉細胞庫里“易聚團的細胞”吧！
一、LNACP細胞：全稱為“Large-cell Neuroendocrine Carcinoma of the Lung Cell line”（肺大細胞神經內分泌癌細胞系），是從一位患有肺大細胞神經內分泌癌的患者腫瘤組織中分離出來的腫瘤細胞株。這種細胞系主要用于研究肺大細胞神經內分泌癌（LCNEC）的生物學特性、發生機制以及潛在的治療方法。
細胞特性：LNACP細胞具有典型的神經內分泌癌細胞特征，包括細胞質內含有神經內分泌顆粒。這些細胞在形態上通常呈現多邊形或不規則形狀，細胞核大而不規則，核仁明顯。LNACP細胞具有較強的侵襲性和轉移能力。
二、小鼠胰腺腺泡癌細胞系266-6：266-6是從患有胰腺腺泡細胞癌的小鼠中分離出來的。這個細胞系是在研究胰腺癌的過程中被建立起來的，它被廣泛用于實驗室研究，以了解胰腺腺泡細胞癌的生物學特性、發病機制以及潛在的治療方法。細胞特性：266-6細胞在形態學上表現為腺泡狀排列，具有分泌功能，能夠產生胰腺外分泌酶，如胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰凝乳蛋白酶。
三、人結直腸腺癌細胞LS174T：LS174T細胞是來源于人結直腸的腺癌細胞株。它是LS180細胞株的胰蛋白酶化變種，具有更高的傳代能力。
細胞特性：LS174T細胞產生大量的癌胚抗原(CEA)，血清學檢測直腸抗原3陽性，p53抗原表達陰性，但mRNA表達陽性，角蛋白陽性。此外，它還表達癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos，而癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。 可產生IL-10、IL-6和黏蛋白
四、人惡性膠質瘤細胞U87 MG：U87 MG來源于一名男性患者的惡性膠質瘤，由Ponten·J等于1966年至1969年建立。
細胞特性：成瘤性良好，在裸鼠皮下接種后可以形成腫瘤。
五、STC-1細胞系：STC-1細胞來源于雙重轉基因小鼠的腸腫瘤組織。
細胞特性：STC-1細胞來源于含有連接大鼠胰島素基因啟動子與多瘤病毒小T抗原的融合基因與含有連接大鼠胰島素基因與SV40的基因結合產生雙轉基因小鼠，這些小鼠一般患有腸腫瘤以及胰腺β細胞瘤。STC-1細胞產生激素分泌素。
六、人鼻咽癌細胞C666-1：C666-1細胞，是人鼻咽癌細胞系C666的一個亞克隆，起源于中國南方的鼻咽癌異種移植物。
細胞特性：C666-1細胞以粘附生長為特征，表現出缺乏接觸抑制的特性。C666-1細胞是EBV（EB病毒）陽性的鼻咽癌細胞系，含有完整的EBV基因組。它是唯一能持續表達EB病毒的鼻咽癌細胞，這對于研究EBV在鼻咽癌發生中的作用具有重要意義。
