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原代細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)缺點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間：2023/6/5 11:52:52 閱讀次數(shù)：825

原代細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)缺點(diǎn),原代培養(yǎng)

細(xì)胞培養(yǎng) 是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究最常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種.

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng).

嚴(yán)格地說即從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代階段,但實(shí)際上,通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng).一般持續(xù)1-4周.

Cell Culture

特點(diǎn)

此期細(xì)胞呈活躍的移動(dòng),可見細(xì)胞分裂,但不旺盛.原代培養(yǎng)細(xì)胞與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大.由于培養(yǎng)的細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài).

應(yīng)用

這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長代謝繁殖提供有力的手段.同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件.原代培養(yǎng)的過程指動(dòng)物的組織或器官從機(jī)體取出后,經(jīng)機(jī)械法或各種酶類（常用胰蛋白酶）和鰲合劑（常用EDTA）處理,使之分散成單個(gè)細(xì)胞,加入適量培養(yǎng)基,置于合適的培養(yǎng)容器中,在無菌適當(dāng)溫度和一定條件下,使之生存生長和繁殖的過程.

生物醫(yī)學(xué)研究中常用的原代細(xì)胞圖片

原代細(xì)胞培養(yǎng)基

原代細(xì)胞培養(yǎng)基由補(bǔ)充了適當(dāng)?shù)?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; overflow-wrap: break-word !important;">生長因子和細(xì)胞因子的基礎(chǔ)培養(yǎng)基組成.

細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)箱中生長并維持在適當(dāng)?shù)臏囟群突旌蠚怏w中（對于哺乳動(dòng)物細(xì)胞,通常為37°C,5％CO2）.

培養(yǎng)條件根據(jù)細(xì)胞類型而廣泛變化.生長培養(yǎng)基的pH,葡萄糖濃度,生長因子和其他營養(yǎng)物質(zhì)的存在可能會(huì)有所不同,具體取決于細(xì)胞類型.

在建立原代培養(yǎng)過程中,必須在生長培養(yǎng)基中加入抗生素以抑制從宿主組織引入的污染.抗生素可能包括慶大霉素,青霉素,鏈霉素和兩性霉素B的混合物.但是,不建議長期使用抗生素,因?yàn)槟承┰噭ɡ鐑尚悦顾谺）從長期來看可能對細(xì)胞有毒.

Cell Culture

原代細(xì)胞的優(yōu)缺點(diǎn)

原代細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)缺點(diǎn)