注意：正式測定前務必取2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
土壤過氧化氫酶（Solid-Catalase，S-CAT）試劑盒產品內容：
試劑一：液體×1 瓶，4℃保存；臨用前加入29.7mL 蒸餾水充分溶解后待用；用不完的試劑4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：液體×1 瓶，4℃保存。
產品說明：
S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類，在H2O2 清除系統中具有重要作用。
H2O2 在240nm下有特征吸收峰，通過測定與土壤反應后溶液在此波長下吸光度的變化，即可反應S-CAT 活性的高低。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板（UV板）和蒸餾水
操作步驟：
一、樣品處理：
新鮮土樣自然風干或37 度烘箱風干，過30~50 目篩。
二、測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱30min 以上，調節波長至240nm，蒸餾水調零。
2、 加樣表
| 試劑名稱 | 測定管 | 無基質管 | 無土管 |
| 風干土樣（g） | 0.03 | 0.03 |
|
| 試劑一（μL） | 260 |
| 260 |
| 雙蒸水（μL） |
| 260 |
|
| 25℃振蕩培養 20min | |||
| 試劑二（μL） | 10 | 10 | 10 |
| 混勻8000g，25℃離心5min，取全部上清 | |||
| 試劑三（μL） | 30 | 30 | 30 |
混勻，取200uL 至微量石英比色皿或96 孔板中，240nm 處記錄各管吸光值A。
注意：每個測定管要設一個無基質管，無土管只要做一管。
A、用微量石英比色皿測定的計算公式如下
單位的定義：每天每g 風干土樣催化1μmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。
計算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A 無土管-A 測定管+A 無基質管)×V 反總÷（ε×d）×106]÷W÷T=16.5×（A 無土管-A 測定管+A 無基質管）
V 反總：反應體系總體積，3×10-4 L；ε：過氧化氫摩爾消光系數，4.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； T：反應時間，20 min=1/72d； W：樣本質量，0.03g。
B、用96 孔板測定的計算公式如下
單位的定義：每天每g 風干土樣催化1μmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。
計算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A 無土管-A 測定管+A 無基質管)×V 反總÷（ε×d）×106]÷W÷T=33×（A 無土管－A 測定管+A 無基質管）
V 反總：反應體系總體積，3×10-4 L；ε：過氧化氫摩爾消光系數，4.36×104 L / mol /cm；d：96 孔板光徑，0.5cm； T：反應時間，20 min=1/72d； W：樣品質量，0.03g。
