注意：正式測定之前選擇 2-3個預期差異大的樣本做預測定。
土壤有效硅試劑盒分光光度法測定意義
硅元素是一種十分重要的植物營養元素，土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對逆境的抗性。
測定原理
硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸，可被還原劑還原成硅鉬藍，在 700nm 有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、常溫離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 mL 玻璃比色皿、震蕩儀。
試劑組成和配制
提取液：液體 55mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×1 瓶，4℃避光保存。臨用前加入10mL試劑四溶劑充分溶解。
試劑四溶劑：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
樣本處理
新鮮土樣風干，過20目篩，按照土壤質量（g）：提取液體積(mL)為1：5的比例（建議稱取約0.2g土樣，加入1mL提取液），振蕩提取 1h，10000g ，25℃離心 10min，取上清液待測。
測定操作表
| 空白管 | 測定管 | |
| 樣本（μL） | 200 | |
| 提取液（μL） | 200 | |
| 試劑一（μL） | 200 | 200 |
| 混勻，35℃，15min | ||
| 試劑二（μL） | 200 | 200 |
| 混勻，25℃，10min | ||
| 試劑三（μL） | 200 | 200 |
| 試劑四（μL） | 200 | 200 |
| 充分混勻，25℃靜置 30min | ||
| 于 1mL 玻璃比色皿，蒸餾水調零，測定 700nm 處吸光值 A，分別記為 A 空白管和 A測定管，△A=A 測定管-A 空白管 | ||
計算公式
標準曲線：y = 0.0933x-0.0523，R2=0.9992
有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0933×V 反總÷（W×V 樣÷V 樣總）
= 53.6×（△A+0.0523）÷W
V 反總：反應總體積，1mL；V 樣：反應體系中加入樣本體積，0.1mL；V 樣總：加入提取
液體積，1mL，W：樣本質量，g
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