簡介：
StemPro-34 SFM 是一種無血清培養基，專門配制用于支持人造血細胞在培養物中的生長，包括從骨髓、新生兒臍帶血和外周血中分離的 HSC 和祖細胞。
StemPro-34 SFM 是一種靈活的細胞培養基，可用于多種應用。
細胞收到后處理
半貼壁、半懸浮細胞處理方法：
1、該細胞是半貼壁半懸浮生長，懸浮細胞用離心管收集細胞懸液，1000rpm 離心 5min，收 集上清（后期對比培養使用）。
2、當未超過 80%匯合度時，將離心收集到的懸浮細胞沉淀加入 5ml 完全培養基重懸，加入 原培養瓶中，放入 37℃、5%CO2 孵箱培養。
3、超過 80%匯合度時，將貼壁細胞根據貼壁細胞傳代方法消化、離心、收集；將懸浮細胞 和貼壁細胞的沉淀用 1-2ml 完全培養基重懸收集到一起，混勻后，按 1:2 進行分瓶傳代（2 個 T25）。
（傳代時建議一瓶用原瓶里面的完全培養基，另外一瓶用自己配的完全培養基， 進行對比培養。）
（注意：如收到密封培養瓶，處理完后放入培養箱培養時要將培養瓶蓋子擰松）
凍存細胞到貨處理
1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等 問題，請即時聯系。
2、將細胞取出轉移至液氮或－80 度冰箱保存，建議盡早復蘇。
3、復蘇第一管如有活性狀態問題及時與我們聯系，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第 二管。特別說明：未與我方聯系擅自復蘇第二管出現問題不予售后。
細胞復蘇
1、 從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養基的 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3、棄上清，沉淀用 5ml 完全培養基重懸，接種 T25 培養瓶，于 37℃,5%CO2 細胞培養箱中 培養；
4、第二天，換用新鮮完全培養基繼續培養。
細胞傳代 1、細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，收集 T25 培養瓶中的懸浮細胞培養液，1000rpm 離心 5min；
2、貼壁細胞用 PBS 清洗一次，添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡 下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養基終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后 將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3、棄上清，將懸浮細胞和貼壁細胞的沉淀用 1-2ml 完全培養基重懸收集到一起，混勻后， 按 1:2 進行分瓶傳代（2 個 T25）。補充新的完全培養基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細胞培養箱中培養；
細胞凍存
1、細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，收集 T25 培養瓶中的懸浮細胞培養液，1000rpm 離心 5min；
2、用 PBS 清洗細胞一次，添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀 察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養基終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸 液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3、 棄上清，將懸浮細胞和貼壁細胞沉淀加入 1ml/支的雅吉無血清凍存液（7001），重 懸收集到一起，混勻后加入凍存管中。（如：凍一支，加入 1ml 無血清凍存液）
4、 將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細胞轉入液氮罐中，需在-80℃冰箱 存放 24 小時以上。
