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THP-1細胞培養攻略, THP-1細胞培養的常見問題與解決方法

發布時間:2021/12/29 9:22:43      閱讀次數:1370

THP-1巨噬細胞是1980年Tsuchiya等人建立的人單核細胞白血病細胞系。它來自一位急性單核細胞白血病患者的血液,有分化為多種巨噬細胞的能力,是各領域研究常用的細胞系之一。

THP-1細胞基本信息

THP-1細胞基本信息

▲產品詳情  細胞系: THP-1  培養基: CM-0233

 

THP-1細胞的特點

1.    喜歡酸性環境

在偏酸性環境中,THP-1巨噬細胞生長更快,所以當培養基稍微變黃(呈橘紅色)時,是適合細胞生長的,此時補液或半換液即可。(詳細操作見下文換液篇)

2.    有密度依賴性

THP-1細胞密度低時,生長較慢,培養密度維持在50萬-100萬細胞/毫升為宜;超過200萬/毫升則需要傳代。

3.    對血清要求高

選擇品質好的血清更有利于THP-1細胞生長

THP-1生長圖片

THP-1巨噬細胞生長圖片

 

THP-1細胞培養攻略之收貨篇

1.    常溫細胞:收到THP-1細胞后,放進培養箱靜置2-4小時,之后將瓶中培養基全部離心(1200rpm或250g,3分鐘),去上清,用適量新鮮培養基重懸細胞,按比例接種到新培養瓶中。

2.    凍存細胞:收到THP-1細胞后,如果不復蘇,放進-80℃冰箱暫存或放進液氮長期保存。如果復蘇,按照常規復蘇步驟操作(見下文復蘇篇)即可。

小貼士:由于THP-1細胞有密度依賴,將培養瓶豎著放進培養箱(瓶蓋朝上),可以增加細胞局部密度,從而促進細胞生長,注意瓶蓋要保持透氣。

常溫THP-1細胞,收貨處理示意圖

常溫THP-1細胞,收貨處理示意圖

 

THP-1細胞培養攻略之換液篇

1.    補液法:培養基變黃時可補加適量(1~2mL)新鮮培養基,補加1-2次之后,用離心的方式全部換液,離心1200rpm (約250g)3分鐘。

2.    半換液法:以T25瓶子為例,瓶子里裝有5mL培養基。豎起瓶子靜置一段時間,待細胞沉底(以肉眼觀察到沉底為限),小心吸出2.5mL的培養基,轉移到離心管,離心1200rpm (約250g)3分鐘,檢查有沒有沉淀,以免損失細胞;原瓶補充2.5mL新鮮培養基,離心管里若有細胞,則用新鮮培養基重懸后放回原瓶。

小貼士:如果換液后第二天培養基就變得很黃,同時鏡下檢查未污染,說明細胞密度大,該傳代了。

半換液操作示意圖

半換液操作示意圖

 

THP-1細胞培養攻略之傳代篇

1.    直接分瓶法:搖晃培養瓶,把細胞搖勻,均分到兩個瓶子里,每瓶再補充等量培養基;

2.    離心法:離心后計數,按照40-50萬細胞/mL的密度接種到T25瓶里,瓶中培養基量以5mL為宜。不方便計數時,按1:2比例傳代。

小貼士:細胞碎片較多的情況下,建議用離心法傳代,離心轉速可適當降低(推薦800~1000rpm或160~200g)。

THP-1細胞傳代時機

THP-1細胞傳代時機

 

THP-1細胞培養攻略之凍存篇

凍存步驟:

Step1:預先配制好凍存液

Step2:細胞1200rpm(約250g)3分鐘離心后

Step3:去上清,用配好的凍存液重懸細胞

Step4:轉移入凍存管

Step5:凍存管放進程序凍存盒

Step6:凍存盒放進-80度冰箱過夜,再放液氮長期保存

小貼士:

1.    由于THP-1是懸浮細胞,更易受到凍存影響,建議加大凍存密度,大約200萬-300萬/mL為宜,以提高復蘇存活率。

2.    沒有程序降溫盒的同學,可以選擇非程序凍存液(使用前咨詢試劑商是否適用于THP-1細胞),或者按照【4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃ 過夜→液氮保存】的順序手動梯度降溫。

 

THP-1細胞培養攻略之復蘇篇

復蘇步驟:

Step1:預熱水浴鍋至37℃

Step2:準備一個15mL離心管,加入2-3mL左右完全培養基待用

Step3:將細胞從-80℃冰箱或液氮中取出后,放進一次性PE手套中,立即投入水浴鍋,迅速用力搖晃管子,使其1分鐘內融化

Step4:酒精擦拭凍存管,進入生物安全柜,把融化的細胞懸液緩慢滴加到步驟2準備好的離心管中

Step5:1200rpm(約250g)離心3分鐘

Step6:同時準備1個新的T25培養瓶,加入5mL完全培養基

Step7:去上清,新鮮培養基重懸細胞后滴加到步驟6的培養瓶里,放入培養箱

小貼士:THP-1細胞復蘇后通常需要3-5天恢復狀態,建議復蘇后48小時內不要進行操作。

 

常見問題及解決方案

Q: 收貨時細胞出現偽足,或是碎片較多怎么辦?

A:受到運輸影響,懸浮細胞會短暫性出現形態改變的現象,如偽足等。通過傳代培養,1周左右可以恢復正常。一些細胞在運輸途中死亡而產生碎片,通過傳代離心可以去除(見上文傳代篇)。

Q:THP-1細胞培養過程中細胞發生貼壁怎么辦?

A: 少量細胞貼壁屬于正常情況,將細胞懸液轉移至新瓶中即可。當貼壁細胞的比例高于20%,說明細胞生長環境有異常,需排查培養箱設置、培養基成分,以及培養器皿是否異常。

Q:THP-1細胞培養過程中細胞發生聚團怎么辦?

A:少量細胞聚團,呈葡萄串狀,屬于正常現象,特別是細胞密度較低時,易出現這種情況。更換血清品牌或增大血清比例(不超過20%)有助于解決聚團問題。不建議將聚團的細胞吹散,等待密度高時,會自己分散開。

 

Q:培養基里一定要加β-巰基乙醇嗎?

A:β-巰基乙醇是一種常用的培養補充劑,有抗氧化的作用,可減少氧化應激對THP-1細胞的影響。當細胞密度過大但需要維持時,可適當增加巰基乙醇的比例(不超過標準量的1.5倍)。

Q:鏡下觀察時,難以聚焦或估算密度怎么辦?

A:懸浮細胞會隨著液體流動,不容易聚焦,靜置5-10分鐘使細胞沉底,之后在輕輕放上顯微鏡觀察,將有助于聚焦和估算細胞密度。

嚴重聚團的THP-1細胞

嚴重聚團的THP-1巨噬細胞

(該圖為客戶提供,僅供參考)


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