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發(fā)布時(shí)間:2023/5/17 8:49:17 閱讀次數(shù):281
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:HPV假病毒
【包裝規(guī)格】
15/30/50/100μl/管
【預(yù)期用途】
用于HPV抗血清或者單抗中和抗體滴度體外檢測(cè)。
【檢驗(yàn)原理】
中和抗體在體外與假病毒中和,使得假病毒喪失感染細(xì)胞的能力,進(jìn)入細(xì)胞的假病毒會(huì)表達(dá)EGFP等蛋白,通過Elispot讀板儀掃描并計(jì)數(shù)每孔熒光斑點(diǎn)數(shù),通過與假病毒對(duì)照組熒光斑點(diǎn)數(shù)比較,計(jì)算其抑制百分比,通過計(jì)算公式可以計(jì)算出當(dāng)假病毒50%被抑制時(shí)抗體的稀釋倍數(shù),來計(jì)算其ID50,用ID50來表示抗體對(duì)假病毒中和活性大小。
【主要組成成分】
HPV假病毒顆粒,L1和L2蛋白以及報(bào)告基因,自折疊成HPV假病毒顆粒
【儲(chǔ)存條件及有效期】
-80℃ 密封貯存。有效期:長(zhǎng)期。
避免反復(fù)凍融。
生產(chǎn)日期及有效期詳見標(biāo)簽。
【樣本要求】
樣本為HPV假病毒,可在體內(nèi)復(fù)制一輪,操作時(shí)需在無菌條件下操作。
【檢驗(yàn)方法】
1 預(yù)先4-8小時(shí)鋪293FT細(xì)胞于96孔板,每孔細(xì)胞數(shù)為1.5×104 ,置于37℃、 5% CO2孵箱中培養(yǎng)。
2 加樣順序
2.1 40倍初始稀釋:取96孔U型板,于B4- B11孔中各加入152μl DMEM完全培養(yǎng)基,其余各孔中加入120μl DMEM完全培養(yǎng)基。于B4- B11孔中加入血清樣品8μl/孔,每樣品兩復(fù)孔。
2.2 10倍初始稀釋:取96孔U型板,于B4- B11孔中各加入128μl DMEM完全培養(yǎng)基,其余各孔中加入120μl DMEM完全培養(yǎng)基。于B4- B11孔中加入血清樣品32μl/孔,每樣品兩復(fù)孔。
加樣順序表
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| 樣品1 | 樣品2 | 樣品3 | 樣品4 |
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| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
A | | |
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B | | 細(xì)胞對(duì)照(培養(yǎng)基) | 病毒對(duì)照(假病毒+培養(yǎng)基) |
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C | |
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D | |
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F |
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G | |
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H | | |
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3樣品稀釋:將多道電動(dòng)移液器調(diào)至40μl移液和100μl混勻程序,對(duì)B4- B11孔中液體輕柔的反復(fù)吹吸8次充分混勻,然后轉(zhuǎn)移40μl液體至對(duì)應(yīng)的C4- C11孔,輕柔的反復(fù)吹吸8次后轉(zhuǎn)移至D4-D11孔,以此類推,最后從G4-G11孔中吸棄40μl液體。
5.2.4 用DMEM完全培養(yǎng)基將假病毒稀釋至200TCID50,于第B3-G11孔,每孔加120μl。
5.2.5將稀釋板4℃ 放至1小時(shí)。
5.2.6 從稀釋板各孔中吸取100μl的假病毒血清混合物(或培養(yǎng)基)貼壁緩緩加入預(yù)先已鋪好細(xì)胞的培養(yǎng)板對(duì)應(yīng)孔中,輕拍培養(yǎng)板四周混勻。
5.2.7 將細(xì)胞培養(yǎng)板置于37℃、5% CO2的孵箱中培養(yǎng)60-96小時(shí)。
5.2.8 ELISPOT讀板儀進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算感染抑制率(%)=1-(樣本檢測(cè)值-細(xì)胞對(duì)照值)/(病毒對(duì)照值-細(xì)胞對(duì)照值)×100%。
5.2.9 計(jì)算ID50。
【陽(yáng)性判斷值】
中和實(shí)驗(yàn)過程中需要設(shè)置陰性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照,作為參照,來判斷實(shí)驗(yàn)是否成立,陰性對(duì)照ID50小于30,陽(yáng)性ID50大于30作為判斷值
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1. 外觀
外觀應(yīng)滿足如下要求:
1.1包裝完整,無破損;外觀應(yīng)整潔,文字符號(hào)標(biāo)識(shí)清晰;
【注意事項(xiàng)】
1. 本產(chǎn)品僅供中和抗體體外檢測(cè)。
2. 減少反復(fù)凍融
3. 流水或者4℃融化使用。
4. 無菌操作。
5. 本產(chǎn)品不能重復(fù)使用。
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