人結腸癌細胞簡介^[1-3]

人結腸癌細胞是指從機體取出后立即培養的細胞。人結腸癌組織源細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結腸癌組織源細胞在生物醫藥領域有不可替代性作用，市場前景廣闊。

人結腸癌細胞

常用的結直腸癌細胞系：

1.SW480：來源自51歲白人原位直腸腺癌組織，上皮細胞，CSAp和直腸抗體3陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，癌基因N-myc的表達未做檢測。不表達細胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白酶。ras原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。

2.SW620：來源于SW480同一病人一年后的淋巴結轉移灶，上皮細胞，主要由無絨毛的小圓球細胞和雙極細胞組成，僅合成少量癌胚抗原（CEA），且在裸鼠中有高度的致瘤性。

3.SW1116：來源于人三期結腸腺癌轉，上皮細胞，CSAp陰性，結腸抗原3陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，癌基因c-myc，K-ras，H-ras，Myb，sis和fos的表達呈陽性，未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達，表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

4.LOVO：LoVo建自1971年，從診斷為結腸腺癌的56歲男性白人的一個轉移到左鎖骨上區的腫瘤結節建系。癌基因c-myc，K-ras，H-ras，N-ras，Myb，sis和fos的表達呈陽性，未檢測到N-myc的表達。該細胞在裸鼠中能成瘤，表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。

5.HCT116：來源于人結直腸癌組織，上皮細胞，1979年Brattain M等從患結腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細胞之一，產生CEA角蛋白。HCT116對無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。

6.HCT-15：來源于人結直腸腺癌組織，上皮細胞，細胞呈CSAp陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，表達癌胚抗原。

7.HT-29：1964年由Fogh J用移植培養方法和含15%FBS的F12培養液從原發性腫瘤分離的。該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤，可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素，表達尿激酶受體，但沒有檢測到血漿酶原活性，不表達CD4，但細胞表面表達半乳糖神經酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達，并且在273位密碼子存在G→A突變。

8.LS 180：來源于人結腸組織，上皮細胞，表達抗體：結腸癌抗原3，人類表達HLAA2，B13，B50，表達基因：癌胚抗原（CEA），白細胞介素10，白細胞介素6，粘蛋白。

9.LS 174T：是LS 180結腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種，比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和細胞質黏液素液泡；直腸抗原3陽性；p53抗原表達陰性，但mRNA表達陽性；角蛋白陽性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；癌基因k-ras和sis的表達未做檢測；可產生IL-10、IL-6和黏蛋白。

10.NCI-H716：1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經5-fu治療后的腹水。可在裸鼠中成瘤。細胞表達多巴脫羧酶，細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。細胞不表達TAG-72，CA19-9和CEA。

11.Caco-2：分離自直腸原位癌組織，上皮細胞。當長到滿時，細胞表現出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II，并呈角質蛋白陽性。

12.COLO 205：1957年由T.U.Sample等從患有結腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4~6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性；產生CEA、IL10。

13.COLO 320：來源于結腸組織，結腸腺癌細胞，該細胞能合成復合胺，腎上腺素。

14.COLO 320DM：來源于Dukes氏C型結直腸腺癌組織，結直腸腺癌細胞，CEA、CSAp和結腸抗原3呈陰性，該細胞可產生5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。

15.CT26.WT：CT26是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結腸癌細胞株，它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關抗原(TAA)beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩定轉染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25和CT26.WT的生長率與致死率也保持基本一致。與CT26.CL25一起可用作測試免疫治療程序的模型，并用于研究宿主免疫反應。

16.DLD-1：1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個C→T點突變導致241位的Ser→Phe)。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。表達腫瘤特異性核基質蛋白CC-2,CC-3,CC-4,CC-5和CC-6。

17.RKO：是一個低分化的結腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型P53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TR beta 1)。RKO細胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細胞。RKO細胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細胞系。該細胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

18.RKO-E6：是用脂質體法轉染pCMV-E6的結腸癌RKO細胞系。該細胞含有穩定整合受控於巨細胞病毒啟動子的人乳頭狀病毒（HPV）E6癌基因。RKO-E6細胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細胞參數改變p53介導的轉錄和凋亡等。

19.RKO-AS45-1：人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中，轉染結腸癌細胞RKO，建立了RKO-AS45-1細胞株。該細胞含有穩定整合巨細胞病毒（CMV）啟動子的表達載體。RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45對DNA修復、凋亡和藥物敏感性研究。

20.T84：來源于一位72歲的男性結直腸癌患者的肺部轉移灶；皮下接種至BALB/c裸鼠并連續傳代23次后建立該細胞系。在裸鼠身上傳代的過程中，該腫瘤仍保持原始的結直腸癌的組織學特性。T84細胞系生長至飽和狀態時形成單層細胞，相鄰細胞間有緊密連接和細胞橋粒；該細胞有多種肽類激素、神經遞質和維持電解質的定向運輸的受體，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

參考文獻

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