廣義上來說，凡是細胞培養(yǎng)體系中的外來成分或成分變化，都應(yīng)視為污染，細胞污染不能完全被消除，但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性。細胞污染根據(jù)污染源主要可以分為物理性，化學(xué)性和生物性污染。
微生物污染的原因可分為2個階段：實驗準(zhǔn)備階段和實驗操作過程。準(zhǔn)備階段的原因包括：實驗耗材滅菌不徹底；細胞房清潔度不夠，增加微生物污染風(fēng)險；超凈臺潔凈度不夠，消毒不夠徹底，紫外線沒有預(yù)先照射足夠時間，表面沒有用酒精擦拭；沒有帶無菌乳膠手套；試劑本身已經(jīng)污染，沒有檢測出來。實驗操作中的污染，往往是不夠嚴(yán)謹(jǐn)，粗心大意造成，如：手從無菌試劑的上方經(jīng)過；移液器操作不當(dāng)，液體接觸到移液器前端；移液管吸液過猛；吸頭忘記更換，導(dǎo)致交叉污染等。
不同的微生物污染物對細胞的影響也有差別，微生物中支原體和病毒對細胞形態(tài)和技能的影響是長期的、緩慢的和潛在的。而霉菌和細菌增殖迅速，能在很短的時間內(nèi)抑制細胞生長或產(chǎn)生毒素殺死細胞。
1）霉菌污染：種類很多，導(dǎo)致細胞污染的大多是曲霉菌、白色念珠菌、酵母菌、黑霉菌、孢子菌等。霉菌污染后多數(shù)在培養(yǎng)液中形成淡黃色或是白色的漂浮物，一般肉眼可見，較易被發(fā)現(xiàn)，短期內(nèi)培養(yǎng)液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見細胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀，樹枝狀或管狀菌絲，并漂浮在培養(yǎng)液中。很多菌絲在高倍鏡下可以看見鏈狀排列的菌株。念珠菌及酵母菌菌株呈卵圓形，散在細胞上及細胞周邊生長。處理：確認是霉菌污染，如果細胞種類不是特別的珍貴，直接放棄，并將實驗環(huán)節(jié)徹底消毒。萬不得已，可以嘗試抗霉菌素如兩性霉素B來清楚污染，實際操作中效果很難保證。
2）細菌污染：細菌污染較常見的有大腸桿菌，白色葡萄球菌，假單孢菌等。加用抗菌素的培養(yǎng)液可預(yù)防和排除個別一般少量細菌的污染。一旦發(fā)生細菌污染很容易發(fā)現(xiàn)，多數(shù)情況下培養(yǎng)液短時間內(nèi)變黃，表明有大量酸性物質(zhì)產(chǎn)生，出現(xiàn)明顯渾濁現(xiàn)象；有時靜置的培養(yǎng)液起初不混，但稍加震蕩，就有許多混濁物漂起。倒置顯微鏡下觀察，可見培養(yǎng)液中有大量圓球狀顆粒物漂浮，有時在細胞表面及周圍有大量細菌存在，細胞停止生長并有中毒表現(xiàn)。必要時可取少量培養(yǎng)液涂片染色檢查以明確細菌種類；有的培養(yǎng)液改變不明顯而有疑似污染，亦可向肉湯培養(yǎng)基內(nèi)滴入少量培養(yǎng)液，37度培養(yǎng)以檢測。處理：一般用抗生素的常用量的5-10倍作沖擊療法，用藥24-48小時后再換常規(guī)培養(yǎng)液，有時在早期污染時此法有效。
3）支原體污染：支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(最小直徑0.2um)并獨立生活的微生物，約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁形態(tài)呈高度多形性，可為圓形、絲狀或梨形，在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7．6—8．0)，對酸耐受性差，對熱比較敏感，對一般抗生素不敏感。支原體污染細胞后，培養(yǎng)液一般不發(fā)生混濁，多數(shù)情況下細胞病理變化輕微或不顯著，細微變化也可由于傳代、換液而緩解，因此易被忽視。但個別嚴(yán)重情況，可致細胞增殖緩慢，甚至從培養(yǎng)器皿脫落。如何確定是否有支原體污染，一般可用培養(yǎng)法或熒光染色法檢測，市場上有多種支原體檢測的試劑盒，本人試用過幾種，先達基因（gendx.cn）的ERA法支原體快速檢測試劑盒還不錯，兩步操作，20min出結(jié)果，靈敏度較高、速度比較快、操作簡單靈敏，可檢出的支原體覆蓋范圍非常比較廣，超過130（亞）種。
我要詢價
*聯(lián)系方式：
(可以是QQ、MSN、電子郵箱、電話等，您的聯(lián)系方式不會被公開)
*內(nèi)容：
