本產品是專門用于從富含多糖、糖蛋白、粘蛋白的動物樣品（尤其是昆蟲樣品）中提取總 RNA 的試劑。該產品特點如下：
1. 操作簡單快速，處理一個樣品只需要約十分鐘。
2. RNA 純度高，平均 OD260/280 一般都在 2.0 左右，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染。
3. 適用于各種昆蟲組織，每 100mg 組織能提取到 20-30ug 總 RNA。
4. 得到的 RNA 可直接用于 RT-PCR、Northern 雜交、cDNA 合成等實驗。
一站式，提供 RNase-free 的樣品收集管
| 成 份 | 編 號 | 大紙盒包裝 |
| 柱式昆蟲RNAout溶液 A | 81220A | 50 mL |
| 柱式昆蟲RNAout溶液 B | 81220B | 15 mL |
| 柱式昆蟲RNAout溶液 C | 81220C | 50 mL |
| 離心吸附柱 | 60911 | 50 套 |
| 通用洗柱液 | 60408 | 50 mL |
| RNA 洗脫液 | 71207 | 10 mL |
| 使用手冊 | 81220sc | 1 份 |
1. 將 50-300mg 昆蟲組織放入 10-15 mL 塑料離心管中，加入 1 mL 溶液 A， 然后用勻漿器勻漿 5-20 秒。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織，硯磨完后加入 1 mL 溶液 A。注意：溶解溶液 A 沉淀。溶液 A 在 4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在 65℃ 水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。
2. 將勻漿物或硯磨物轉移至干凈的 1.5 mL 塑料離心管中(可以不必轉移非液體的細胞碎片)。
3. 在離心管中加入 0.3 mL 的溶液 B 和 0.2 mL 自備氯仿，在振蕩器上振蕩30 秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。
4. 室溫 12,000 rmp 離心 3-5 分鐘，兩相間將有約 5-10 毫米厚的細胞破碎物。
將上清液(約 0.6 mL)轉移到另一干凈的 1.5 mL 塑料離心管中，下層有機相和中間層含有 DNA、蛋白質和其他雜質，避免觸及或吸取。最好留下 100 uL 上清液不取。
6. 
加入等體積的溶液 C，充分顛倒混勻。
7. 將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12,000 rmp 室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中， 12,000 rmp 室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 加 0.7 mL 通用洗柱液，室溫 12,000 rmp 離心半分鐘，棄穿透液。
10. 加 0.3 mL 通用洗柱液，室溫 12,000 rmp 離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。
11. 室溫 12,000 rmp 離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響 RNA的使用。
12. 將離心吸附柱轉移到 RNase-free 收集管中，加入 50-100 uL RNA 洗脫液，室溫放置 1-2 分鐘。
13. 12,000 rmp 室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為 RNA 樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA 完整性的電泳檢測：如果需要做 Northern 雜交，強烈建議用戶使用甲醛變性膠進行 RNA 電泳， 因為非變性膠不能分離所有的 RNA 分子
（BioTechniques，28：414，2000）。注意：大部分昆蟲的 28S RNA 被
切割成兩個小的片段，彼此用氫鍵相連，所以在甲醛變性膠中，沒有 28S 帶出現(xiàn)（ 文獻見： Eva C. Winnebeck， Craig D. Millar and Guy R. Warman， Why does insect RNA look degraded? Journal of Insect Science: Vol. 10：1-7）
15. RNA 產量產率測定：將 5-10 μL RNA 溶于 TE 緩沖液中(pH7.5-8.2 之間)檢測其在 OD260 的光吸收。通過光吸收可以得出 RNA 濃度（1 OD260 的RNA=40 μg/mL），進而計算出 RNA 的產量（濃度 X 體積)和產率(RNA 產量/組織用量)。
16. RNA 純度測定：無污染的總 RNA 的 OD260/OD280 一般在 1.8-2.1 之間
(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關)，高于此范圍則分別表 示樣品可能有蛋白質污染，但一般不影響 RT-PCR 等反應。
