前列腺ACP(PACP)增高見于前列腺癌,前列腺梗塞、前列腺手術創傷。機體中有4種形式的ACP,來源于紅細胞、溶酶體、碎骨細胞核及前列腺。淋巴細胞、血小板所含的ACP與溶酶體型相似;粒細胞、胰腺所含ACP與前列腺ACP型相似;高雪氏細胞、多毛白血病細胞、巨細胞骨瘤細胞所含ACP與破骨細胞ACP型相似.血液中ACP的來源為前列腺、脾、肝、胃、腎、紅細胞、白細胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他組織數百倍.所以一般血清總ACP增高與PACP增高是一致的,但為排除其他原因引起的增高,在總ACP增高時測PACP是必要的酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸鹽水解,產生α-萘酚和無機磷酸鹽;α-萘酚與重氮鹽反應生成有色偶氮化合物,在530nm處比色測定,通過計算可測出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP(非PACP),同一份樣本若用含酒石酸與不含酒石酸的兩種底物測定,二者測定值之差代表前列腺ACP(PACP)的活力。
產品優點如下:
1、快速簡便:全程約40分鐘,可測48例左右樣本。
2、取樣量微:本法取樣量約100l
3、穩定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效。
4、再現性好:變異系數CV=1.7%。
5、回收試驗: X =97%。
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
7、測試面廣:可測動物血液、組織等,效果均佳。
所需儀器及自備試劑:
1、分光光度計(比色測定波長為530nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程:
1、按步驟加入樣本和相應R1、R2、R3
2、漩渦混勻,37℃孵育15分鐘
3、加入R4,37℃孵育10分鐘
4、加入R5,室溫靜置5分鐘
5、530nm波長,1cm光徑,比色
批間CV | 批內CV | 回收率 | 最底檢出線 | 檢測范圍 |
5.56 | 2.8 | 97 | 0.1U/L | 0.1-60U/L |
本試劑盒保存期:3個月。貯存溫度:2~8℃。