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BL21(DE3)甘油菌(蛋白誘導表達菌株)

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 BL21(DE3)甘油菌,是收集生長在對數期的BL21(DE3)菌,加入含有甘油的細菌凍存液制備而成。可以直接劃平板或小量、大量培養。本菌株適用于T7啟動子(T7 promoter)調控目的基因表達的pET系列等原核表達質粒。

BL21缺失細胞質中的Lon蛋白酶(Lon protease)和胞外膜上的OmpT蛋白酶(OmpT protease),能有效避免重組表達蛋白的降解,所以被廣泛用作外源蛋白的表達菌株。

BL21(DE3)是BL21被λ噬菌體DE3溶原化(lysogenization)的衍生菌株,在lacUV5啟動子控制下可表達噬菌體T7 RNA聚合酶(相關基因序列已經整合到細菌染色體中)。IPTG可以誘導BL21(DE3)菌株中T7 RNA聚合酶的高表達,因此BL21(DE3)菌株適合受T7啟動子(T7 promoter)調控的目的基因通過IPTG誘導表達。常見的pET系列原核表達載體中目的基因的表達都是受T7啟動子調控的,因此都適合用BL21(DE3)作為宿主菌。

BL21(DE3)菌株基因型:F- ompT hsdSB (rB- mB- ) gal dcm (DE3)

BL21(DE3)菌株核酸酶表達水平較高,在利用其進行被轉化質粒提取時,為充分避免核酸酶的影響,可使用生產的質粒小量抽提試劑盒(通用型) (D0007S或D0007M)、質粒中量抽提試劑盒(通用型) (D0020)或質粒大量抽提試劑盒(通用型) (D0028)進行質粒抽提。

本菌株可以使用常規的LB培養基或SOC培養基進行培養。

包裝清單:

產品編號 產品名稱 包裝
D0337 BL21(DE3)甘油菌(蛋白誘導表達菌株) 200μl
說明書 1份

保存條件:

-20℃保存,一年有效。-80℃可以長期保存。

注意事項:

使用本甘油菌時可以不必完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或進行液體培養即可。也可以完全融解后使用,但隨著凍融次數的增加細菌的活力會逐漸下降。在沒有結凍的情況下,菌體會逐漸沉淀至管底,請務必注意適當混勻后使用。

為保證菌種純正,避免其它細菌污染,盡量先劃平板然后再挑單克隆菌落進行后續操作。

本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

1.劃平板接種:
取出BL21(DE3)甘油菌置于冰上,并置于超凈臺內,后續操作都在超凈臺內操作。
a.用鑷子和塑料槍頭操作:鑷子的頂端在70%酒精中蘸一下,并且在酒精燈上略略燒一下,使鑷子的頂端處于無菌狀態。用鑷子夾取一個無菌的200µl塑料槍頭,蘸取少量BL21(DE3)甘油菌,然后把蘸有菌液的塑料槍頭,以盡量和LB平板接近平行的角度,在不含抗生素的LB平板上連續作S形或Z形劃動,再用一無菌的200µl塑料槍頭,在原先的劃線上以90º或120º角,再在LB平板上連續作S形或Z形劃動。通常換槍頭重復操作2-3次即可。37℃倒置培養過夜。
b.用接種環操作:將接種環在酒精燈上略略燒一下,使接種環處于無菌狀態。微冷后,蘸取少量BL21(DE3)甘油菌,在不含抗生素的LB平板上連續作S形或Z形劃動。把接種環再燒一下,微冷后,在原先的劃線上以90º或120º角,再在LB平板上連續作S形或Z形劃動。通常用接種環重復操作2-3次即可。37℃倒置培養過夜。
2.直接培養:
BL21(DE3)甘油菌置于冰上,并置于超凈臺內,后續操作都在超凈臺內操作。把鑷子的頂端在70%酒精中蘸一下,并且在酒精燈上略略燒一下,使鑷子的頂端處于無菌狀態。用鑷子夾取一個無菌的塑料槍頭或牙簽,蘸取少量BL21(DE3)甘油菌,然后把蘸有菌液的塑料槍頭或牙簽放到裝有3ml LB的細菌培養試管內或裝有100ml或更大體積LB的細菌培養瓶內。37℃,約200rpm培養過夜。
3.感受態細菌的制備
可以使用一步法感受態細菌制備試劑盒(D0301)、超級感受態細菌制備試劑盒(D0302)或其它方法進行感受態細胞​

 
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