名稱(Name) | 重組蛋白A;Recombinant Protein A |
別名(Synonyms) | Immunoglobulin G binding protein A; 重組耐堿蛋白A |
產品簡介(Background) | 蛋白A (Staphylococcus Protein A,簡稱SPA)是金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一種膜蛋白,具有與抗體特異性結合的能力,蛋白A親和層析柱已成為應用廣泛的純化抗體的親和柱,可從腹水、血清和細胞培養上清或細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。本產品由大腸桿菌表達,經層析純化獲得,純度95%以上。純化過程不使用抗體柱親和層析,避免產品中摻入無關IgG。本重組蛋白A的pH耐受范圍廣,可耐受0.5M的NaOH和0.5M的HCl處理,不降解,抗體結合能力不變;有特為抗體純化柱設計的連接基團,可直接用于蛋白A柱的制備。 |
產品用途(Applications) | 重組蛋白A的C末端含有半胱氨酸,可定向偶聯到固體分離介質上,用于單克隆抗體或多克隆抗體的純化。可結合大多數人或小鼠免疫球蛋白子類(如人IgG1、IgG2、IgG4;小鼠IgG2、IgG2a、IgG2b、IgG3),還可結合牛、幾內亞豬、倉鼠、兔的總免疫球蛋白。重組蛋白A可與多種報告分子(熒光染料、酶標記、生物素、膠體金、放射性標記等)偶聯而不影響其與抗體結合的活性。這些偶聯后的蛋白A衍生物可用于Western blot、ELISA、免疫組化等的抗體檢測。 |
外觀(Physical appearance) | 白色、類白色粉末 |
活性(Biological activity) | - |
活力單位(Unit definition) | - |
純度(Purity) | ≥ 95% by HPLC |
蛋白含量(Protein content) | - |
配方(Formulation) | Lyophilized from additive free solution. |
使用方法(Recommended usage) | Dissolve in distilled water、PBS or saline. |
穩定性(Stability) | 重組蛋白A凍干粉存儲于2-8℃,24個月穩定;偶聯時用PBS (pH7.4)溶解,現配現用;用水溶解后,-20℃以下保存。 |
氨基酸序列(Amino acid sequence) | HHHHHHSANV LGEAQKLNDS QAPKADAQQN NFNKDQQSAF YEILNMPNLN EAQRNGFIQS LKDDPSQSTN VLGEAKKLNE SQAPKADNNF NKEQQNAFYE ILNMPNLNEE QRNGFIQSLK DDPSQSANLL SEAKKLNESQ APKADNKFNK EQQNAFYEIL HLPNLNEEQR NGFIQSLKDD PSQSANLLAE AKKLNDAQAP KADNKFNKEQ QNAFYEILHL PNLTEEQRNG FIQSLKDDPS VSKEILAEAK KLNDAQAPKC 備注:本氨基酸序列僅供參考,實際氨基酸長度或序列可能有一定變化。 |
產品優勢(Advantage) | 無動物源性:重組生產,無外源性的病毒污染,生產過程不使用任何動物源原料。 質量穩定:批量生產,可保證穩定連續的批次生產;產品批次間無差異,質量穩定。 純度高:比活高;宿主蛋白殘留小于生物制品限度要求。 凍干粉:易于儲存和運輸。 符合法規要求:生產設備和生產環境符合相關法規要求,生產過程完全遵循NSF ISO 9001:2015質量體系并符合GMP指導原則。 |
包裝清單:
產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
P4242-10mg | 重組蛋白A | 10mg |
P4242-100mg | 重組蛋白A | 100mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
4℃或更低溫度保存,兩年有效。由于蛋白的每次凍融均會引起部分失活,所以首次配制成相應濃度的儲存液后,須分裝后-20℃或更低溫度凍存,以避免反復凍融。
注意事項:
本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明:
1.收到產品后請立即按照說明書推薦的條件保存。除非特別注明,相關產品均為凍干粉,由于微量的蛋白在凍干過程中沉積在管內,形成很薄或不可見的蛋白層,所以在打開管蓋前,我們建議在離心機中約8,000-12,000g離心10-30秒,使附著在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底。
2.大多數細胞因子或重組蛋白的凍干粉是非常容易溶解的,一般用移液槍的槍頭輕吹幾下或者輕輕搖晃瓶子,即可使細胞因子或重組蛋白完全溶解。請勿用vortex劇烈振蕩,以免蛋白變性而失活。
3.具體的最佳工作濃度請自行參考相關文獻,或者根據實驗目的,以及特定細胞和動物,通過實驗進行摸索和優化。