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重組蛋白GRecombinant Protein G

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Species Gene ID Accession CAS EC Source Length MW Tag
Streptococcus sp - P19909 - - E. coli ~230aa ~25kDa His
蛋白信息(About this protein)
名稱(Name) 重組蛋白G;Recombinant Protein G
別名(Synonyms) Immunoglobulin G-binding protein G
產品簡介(Background) 蛋白G (Streptococcus Protein G,簡稱SPG)是G、C型鏈球菌(Streptococcus sp. 'group G')細胞壁中的一種蛋白質,能特異性地同免疫球蛋白IgG分子的Fc段結合而不影響其Fab段與抗原分子結合的能力。它不僅能與人、小鼠、大鼠IgG的全部亞類相結合,還可與豚鼠、兔、山羊、牛、綿羊和馬等的IgG相結合,明顯優于只能結合人、小鼠IgG的金黃色葡萄球菌蛋白A (Staphylococcus Protein A,簡稱SPA)。天然Protein G除含有IgG結合域之外,同時還具有白蛋白和細胞表面結合域。本重組蛋白G去除了白蛋白和細胞表面結合域,以減少非特異性結合,它比天然SPG和SPA具有更大的親和力。本蛋白G的A280nm (1mg/mL)約為1.35,等電點為4.79。
產品用途(Applications) Protein G的用途極為廣泛,可用于從血清中分離并純化或去除IgG、單克隆抗體的純化和抗原抗體復合物的分離等。Protein G與瓊脂糖凝膠結合后可制備用于抗體純化的親和填料,從血清、腹水、細胞培養上清等中分離和純化不同亞型的IgG。
外觀(Physical appearance) 白色,微黃色粉末或絮狀物
活性(Biological activity) -
活力單位(Unit definition) -
純度(Purity) ≥ 95% by HPLC
蛋白含量(Protein content) -
配方(Formulation) Lyophilized from additive free solution.
使用方法(Recommended usage) Dissolve in distilled water、PBS or saline.
穩定性(Stability) 重組蛋白G凍干粉存儲于-20℃,60個月穩定;溶解后放置在冰浴上并盡量馬上使用,若需多次使用,請在使用前分裝并保存在-65℃,避免反復凍融影響蛋白活性。
氨基酸序列(Amino acid sequence) MGTYKLILNG KTLKGETTTE AVDAATAEKV FKQYANDNGV DGEWTYDDAT KTFTVTEKPE VIDASELTPA VTTYKLVING KTLKGETTTE AVDAATAEKV FKQYANDNGV DGEWTYDDAT KTFTVTEKPE VIDASELTPA VTTYKLVING KTLKGETTTK AVDAETAEKA FKQYANDNGV DGVWTYDDAT KTFTVTEKLA AALEHHHHHH
備注:本氨基酸序列僅供參考,實際氨基酸長度或序列可能有一定變化。
產品優勢(Advantage) 無動物源性:重組生產,無外源性的病毒污染,生產過程不使用任何動物源原料。
質量穩定:批量生產,可保證穩定連續的批次生產;產品批次間無差異,質量穩定。
純度高:比活高;宿主蛋白殘留小于生物制品限度要求。
凍干粉:易于儲存和運輸。
符合法規要求:生產設備和生產環境符合相關法規要求,生產過程完全遵循NSF ISO 9001:2015質量體系并符合GMP指導原則。

包裝清單:

產品編號 產品名稱 包裝
P4246-10mg 重組蛋白G 10mg
P4246-100mg 重組蛋白G 100mg
說明書 1份

保存條件:

4℃保存,兩年有效;-20℃保存,五年有效。由于蛋白的每次凍融均會引起部分失活,所以首次配制成相應濃度的儲存液后,須分裝后-20℃或更低溫度凍存,以避免反復凍融。

注意事項:

本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明:
1.收到產品后請立即按照說明書推薦的條件保存。除非特別注明,均為凍干粉,由于微量的蛋白在凍干過程中沉積在管內,形成很薄或不可見的蛋白層,所以在打開管蓋前,我們建議在離心機中約8,000-12,000g離心10-30秒,使附著在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底。
2.大多數細胞因子或重組蛋白的凍干粉是非常容易溶解的,一般用移液槍的槍頭輕吹幾下或者輕輕搖晃瓶子,即可使細胞因子或重組蛋白完全溶解。請勿用vortex劇烈振蕩,以免蛋白變性而失活。
3.具體的最佳工作濃度請自行參考相關文獻,或者根據實驗目的,以及特定細胞和動物,通過實驗進行摸索和優化。

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