注：上欄中為正常紅細胞（紅色）和鐮刀型紅細胞（黃色）照片
產品及特點
本產品是用濃酸充分洗滌后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎細菌和真菌的必備成分，主要用于從具有堅硬外壁的微生物細胞（如真菌孢子、酵母細胞、結核細胞等）中提取DNA、RNA和蛋白質大分子，因為用其他方法，包括酶解方法都很難沉底破碎具有堅硬外壁的微生物細胞。本產品具有下列特點：
1. 經過充分的酸洗，免去用戶接觸具有腐蝕性的濃酸。
2. 用本產品破碎具有堅硬外壁的微生物細胞，屬于物理方法，不但比溫和的化學破壁法普適性更好、重復性更好，同時不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白質污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一個樣品只需要10余分鐘時間，非常快捷。注意：本產品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、離心吸附柱等配合使用才能用于核酸純化。
4. 一次可以處理5 mL的微生物樣品。
本系列產品有各種規格、適用于不同材料。具體請參考下表
| 產品編號 | 玻璃珠直徑 | 最適用途 |
| 100307A-10 | 100 μm | 作為超聲破碎細菌時的添加物 |
| 100307B-10 | 200 μm | 破碎細菌 |
| 100307C-10 | 400 μm | 破碎酵母（如釀酒酵母） |
| 100307D-10 | 800 μm | 破碎霉菌、孢子等 |
使用方法及效果
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNAout試劑盒（CAT#:100303）為例：離心收集1-5 mL過夜培養的真菌細胞，加入0.5 mL 溶液A和體積相當于0.5 mL的、直徑為
400 μm玻璃珠（大約0.5克），振蕩器上以最高速度振蕩10分鐘，，再加入0.5 mL 溶液B，震蕩2分鐘，2000 rpm離心2分鐘，在上清中加入3倍體積的溶液C，上柱，用通用洗滌液洗兩次，干甩一次，最后用50-100 μL DNA洗脫液洗脫基因組DNA待用。
使 用 本 產 品 C 型
（100307C）提取3 mL過夜培養的畢赤酵母菌液，最后用50 μL DNA洗脫液洗脫，5 μL 用于瓊脂糖電泳。電壓300V， 電泳時間5分鐘，染料為綠如藍， 緩沖液為SuperBuffer。
答客問
Q： 為何要使用酸洗玻璃珠而不是普通玻璃珠？
A： 酸洗的目的一是去粉末、二是去金屬離子。普通玻璃珠中含有很多玻璃粉末， 它們本質是二氧化硅，所以會吸附核酸，而此處使用玻璃珠的目的是破碎細胞而不是吸附核酸（吸附核酸所需玻璃珠直徑遠小于破碎細胞的直徑），所以需要預先將其洗滌去除。同時，普通玻璃珠中還有帶有很多重金屬元素，它們會使核酸降解、使蛋白質變性，所以需要用濃酸將其去除。
