YBR Green II 染料是一種高敏感的核酸染色試劑，可以對RNA或者是單鏈的DNA進行染色。與傳統(tǒng)的EB等染料相比，SYBR Green II 染料具有靈敏度更高，低毒安全，可用于雜交前RNA質(zhì)量的檢測而不影響的轉(zhuǎn)膜等顯著優(yōu)點。本產(chǎn)品還具有下列特點：
1.靈敏度高，信噪比高，樣品熒光信號強，背景信號低�？蓹z測出100pg RNA 或者單鏈DNA。與EB相比，SRBR Green II -RNA復(fù)合物所激發(fā)的熒光是EB- RNA復(fù)合物激發(fā)熒光的7倍。在變性瓊脂糖/尿素膠等條件下，SYBR Green II 的靈敏度但仍高于EB，使用300nm透射光顯影，非變性凝膠中檢測核酸的靈 敏度可以達到5×10-7克。
2.操作簡單，無須脫色或沖洗。使用方便，不影響其它修飾酶作用。完全可以代替銀染，同時還克服了銀染實驗過程復(fù)雜、操作繁瑣、費時的缺點。
3.SYBR Green II不是特異性的結(jié)合RNA或者DNA單鏈，其對單鏈的結(jié)合效率是雙鏈的約2倍。與其他大部分核酸染料不同，SYBR Green II與RNA結(jié)合的熒光量子產(chǎn)率和熒光范圍高于與DNA結(jié)合。
4.熒光范圍廣，可使用多種成像設(shè)備觀測。最大激發(fā)波長在497nm處，次激發(fā)波長在245nm附近。發(fā)射波長在520nm處產(chǎn)生。
適用范圍廣，可適用于多種電泳分析、DGGE和SSCP及RNA質(zhì)量分析實驗
本產(chǎn)品即可預(yù)染也可以電泳后染色。預(yù)染時，取1uL貯存液加入1ml TE緩沖液或者滅菌雙蒸水中混勻，再加入1mL 的6×loading buffer上樣緩沖液混勻（此時溶液為1：2000稀釋，即為工作液）電泳時取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后直接上 樣即可。
使用本產(chǎn)品電泳檢測RNA效果圖。
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