化學名 | 2-ethylbutyl(2S)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate |
簡稱 | GS-5734 |
別名 | Remdesivir |
中文名 | 瑞德西韋 |
化學式 | C27H35N6O8P |
分子量 | 602.58 |
CAS號 | 1809249-37-3 |
純度 | >>99.5% |
溶劑/溶解度 | DMSO≥125 mg/ml |
溶液配制 | 5mg加入0.830ml DMSO,或者每6.02mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Remdesivir是腺苷類似物的單磷酰胺酸鹽前藥、RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp)抑制劑、一種廣譜抗病毒劑。在體內(nèi)和體外實驗中對多種病毒如鼠肝炎病毒(Murine hepatitis virus)、Ebola病毒、MERS-CoV病毒和SARS-CoV病毒等具有抑制作用。研究證實,Remdesivir對新型冠狀肺炎病毒COVID-19同樣具有抑制作用。 | ||||
信號通路 | Anti-infection; Cell Cycle/DNA Damage; DNA/RNA Synthesis | ||||
靶點 | SARS-CoV (HAE cells) | MERS-CoV (HAE cells) | Murine hepatitis virus (delayed brain tumor cells) | Ebola virus (HeLa, HFF-1, HMVEC-TERT, Huh-7 cells) | COVID-19 (Vero E6 cells) |
EC50 | 69nM | 74nM | 30nM | 60-140nM | 0.77μM |
體外研究 | Remdesivir抗病毒的機制是抑制病毒RdRp。在HAE細胞中,對SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值分別為69nM和74nM;在延遲腦腫瘤細胞中,對鼠肝炎病毒的EC50值為30nM。Remdesivir對Ebola病毒的EC50在HeLa細胞中為140nM;HFF-1細胞中為130nM;HMVEC-TERT細胞中為60nM;Huh-7細胞中為70nM。在Vero E6細胞中,Remdesivir對COVID-19病毒的EC50為0.77μM。 | ||||
體內(nèi)研究 | Remdesivir在恒河猴模型中顯示出抗MERS-CoV、SARS-CoV等病毒的作用,顯著緩解了病毒感染的實驗動物的呼吸道疾病癥狀,具體表現(xiàn)為病毒的復制水平明顯降低,肺損傷得到改善。在新冠病毒COVID-19感染的恒河猴模型中,靜脈注射Remdesivir給藥后,與對照組相比,給藥組恒河猴的肺部炎癥減輕、病毒數(shù)量減少、呼吸困難和肺損傷得到改善。 | ||||
臨床實驗 | 2020年4月10日發(fā)表于New England Journal of Medicine的Remdesivir臨床試驗報道了53例被確診為COVID-19病毒感染并住院的患者使用Remdesivir治療的情況。有限的臨床數(shù)據(jù)顯示,68%的重癥新冠肺炎患者臨床癥狀由于Remdesivir的治療而得到了改善。 | ||||
特征 | 在體內(nèi)和體外試驗中均顯示良好的廣譜抗病毒作用。 |
相關實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | N/A |
細胞實驗 | |
細胞系 | MERS-CoV或SARS-CoV感染的HAE細胞 |
濃度 | <1μM |
處理時間 | 24h |
方法 | 用含或不含Remdesivir的培養(yǎng)基分別處理病毒感染后的細胞和未經(jīng)病毒感染的細胞。24h后分別測定細胞和病毒的平均活性,然后用軟件計算Remdesivir的EC50。 |
動物實驗 | |
動物模型 | Ebola病毒感染的恒河猴模型 |
配制 | 12% sulfobutylether-β-cyclodextrin, pH3.0 |
劑量 | 3, 10mg/kg |
給藥方式 | i.v. |
參考文獻:
1.Wang M, et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 2020 Mar;30(3):269271.
2.Warren T K, et al. Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys. Nature, 2016, 531(7594):381-385.
3.Agostini M L, et al. Coronavirus Susceptibility to the Antiviral Remdesivir (GS-5734) Is Mediated by the Viral Polymerase and the Proofreading Exoribonuclease. Mbio, 2018, 9(2):e00221-18.
4.Brandi W, et al. Clinical benefit of remdesivir in rhesus macaques infected with SARS-CoV-2. bioRxiv(2020).
5.Jonathan G, et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM (2020).
6.Le Bras, A. Efficacy of remdesivir in a rhesus macaque model of MERS-CoV infection. Lab Anim 49, 150 (2020).
包裝清單:
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF1193-10mM | Remdesivir (廣譜抗病毒劑) | 10mM×0.2ml |
SF1193-5mg | Remdesivir (廣譜抗病毒劑) | 5mg |
SF1193-25mg | Remdesivir (廣譜抗病毒劑) | 25mg |
SF1193-100mg | Remdesivir (廣譜抗病毒劑) | 100mg |
- | 說明書 | 1份 |
保存條件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg、25mg和100mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內(nèi)有效。
注意事項:
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明:
1.收到產(chǎn)品后請立即按照說明書推薦的條件保存。使用前可以在2,000-10,000×g離心數(shù)秒,以使液體或粉末充分沉降至管底后再開蓋使用。
2.對于10mM溶液,可直接稀釋使用。對于固體,請根據(jù)本產(chǎn)品的溶解性及實驗目的選擇相應溶劑配制成高濃度的儲備液(母液)后使用。
3.具體的最佳工作濃度請參考本說明書中的體外、體內(nèi)研究結果或其它相關文獻,或者根據(jù)實驗目的,以及所培養(yǎng)的特定細胞和組織,通過實驗進行摸索和優(yōu)化。