【主要功能】
基孔肯雅IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgM抗體。
【產品說明】
基孔肯雅熱IgM檢測試劑盒 說明書
【預期用途】 基孔肯雅IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgM抗體。
【實驗原理】 此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgM抗體，如果人血清或血漿中含有IgM時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反 應，顏色由藍色轉為黃色，*后用酶標儀在450nm處讀數。
【試劑組成】 包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgM抗體，密封在可重封鋁箔袋中 基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 洗滌液：1瓶，包含50mL 20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 TMB底物液：1瓶包含15mL TMB，即用，黃蓋 終止液：1瓶包含15mL，即用，內含硫酸，0.2mol/l，紅蓋
【需要的設備和材料】 固定板 封板片 酶標儀（450/620nm） 37℃孵箱 洗瓶或自動洗板機 10~1000μL的移液器 漩渦混勻器 蒸餾水或去離子水 一次性試管 計時器
【儲存和穩定性】 試劑在**期內，儲存于2-8℃穩定 【試劑準備】 洗滌液的準備 用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內**。
【樣本的采集和準備】 這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本
【樣本的稀釋】 將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時*少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 1. 吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔 2. 封板 3. 在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 4. 當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，*后拍板將殘留的液滴都拍去。 5. 吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 6. 在室溫孵育30分鐘 7. 重復步驟4 8. 將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 9. 吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 10. 室溫孵育30分鐘 11. 重復步驟4 12. 吸取100μL TMB底物液到每個孔中 13. 避光孵育15分鐘（**） 14. 加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 15. 用酶標儀在加入終止液后30分鐘內與450/620nm處檢測
【檢測】 調整酶標儀，以空白對照孔調零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。
【結果】 1. 檢測生效的條件 只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的**的 空白對照孔 吸光度值＜0.100 陰性質控孔 吸光度值＜臨界質控 臨界質控孔 吸光度值0.150-1.300 陽性質控孔 吸光度值＞臨界質控 如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測 2. 結果的計算 臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37 （0.39+0.37）/2=0.38 平均吸光度值為0.38 3. 結果的說明 樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 樣本如果是在臨界值上下10%之內，則認定為灰色區（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區，可以直接認為是陰性） 樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 4. 結果的單位 病人樣本平均吸光度值×10 = U 臨界值 例子： 1.216×10 =32U 0.38 臨界值： 10 U 灰色區：9-11 U 陰性： ＜9 U 陽性： ＞11 U
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