注 意 ：正式測(cè)定前取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義：
H2O2是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，。
測(cè)定原理：
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
試劑的組成和配制：
試劑一：丙酮60mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入10mL濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存；(溶解時(shí)間較長(zhǎng)，約30min，可40℃-60℃加熱溶解，務(wù)必提前準(zhǔn)備)
試劑三：15mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：60mL×1瓶，4℃保存；
H2O2提取：
1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；用試劑一定容至1mL；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2. 組織樣品的制備：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿；轉(zhuǎn)移至EP管中，用試劑一定容至1mL，8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟：
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至415nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑二、三和四37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。
3、 在EP管中按順序加入下列試劑
| 試劑名稱（μL） | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
| 樣本 | 吸取的量的為全部上清液 |
|
| 試劑一 |
| 1000 |
| 試劑二 | 100 | 100 |
| 試劑三 | 200 | 200 |
4000g，25℃離心10min，棄上清，留沉淀
| 試劑四 | 1000 | 1000 |
加入試劑四溶解沉淀后，室溫靜置5min，倒入比色皿中，測(cè)定415nm處吸光值A。對(duì)照管只要做一次即可。計(jì)算ΔA＝A測(cè)定-A對(duì)照。
注意事項(xiàng)：
1、由于試劑一易揮發(fā)，試劑一必須先預(yù)冷再加，研磨時(shí)必須在冰上研磨。
2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高，請(qǐng)帶一次性手套和口罩。
H2O2含量計(jì)算：
1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸曲線，y = 0.7488x + 0.0006 (x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度，μmol/mL；y為ΔA)。
2、血清（漿）中H2O2含量的計(jì)算：
H2O2含量（μmol/mL）＝(ΔA-0.0006) ÷0.7488=1.34×(ΔA-0.0006)
3、細(xì)菌、細(xì)胞或組織中H2O2含量計(jì)算
（1）按照蛋白濃度計(jì)算
H2O2含量(μmol/mg prot)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(V1×Cpr)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷Cpr
需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。
（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算
H2O2含量(μmol/g鮮重)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(W ×V1÷V2)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷W
(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：
H2O2含量(μmol/104)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0027×(ΔA-0.0006)
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，1mL；V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬(wàn)。
注意：標(biāo)曲線性范圍為0.1μmol/mL到2μmol/mL，吸光度ΔA線性范圍為0.07-1.5，若ΔA超過(guò)1.5則需要稀釋，計(jì)算公式乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
