超氧化物歧化酶對機體的氧化與抗氧化平衡起著至關重要的作用。此酶能清除超氧陰離子自由基，保護細胞免受損傷，本試劑盒采用黃嘌呤氧化酶法(羥胺法)測定SOD活力�？蓽y血清(漿)、腦脊液、胸水、腹水、腎透析液、尿液、精液、紅細胞、白細胞、血小板、心肌培養細胞、腫瘤培養細胞、各種動植物組織細胞、及亞細胞水平(線粒體、微粒體)中的SOD活力，并可檢測微生物、藥物、食品、飲料、化妝品中的SOD活力。既可測總SOD又可測錳-SOD及銅鋅-SOD。
產品優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需5mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD、0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素�。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，37℃孵育40分鐘
3、加入顯色劑顯色，室溫靜置10分鐘
4、550nm波長，1cm光徑，比色
