注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸，常見于巨噬細胞的溶酶體內。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。
測定原理：
在酸性環境中，ACP催化對硝基苯磷酸二鈉水解生成4-硝基苯酚，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、分析天平、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、可調式移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體25mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體25mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、10000g離心10min，取上清液待測。
2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。
測定：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到405 nm。
2. 在 EP 管中加入下列試劑
| 試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 |
| 樣本 | 10 | 10 |
| 試劑一 | 90 | 990 |
| 試劑二 | 900 |
|
| 30℃避光保溫30 min | ||
| 試劑三 | 400 | 400 |
混勻，吸取 1 mL 加入玻璃比色皿中，405 nm 下測定各管吸光值。ΔA=A測定管-A對照管。
注意：每個測定管需做一個對照管。
ACP活性計算：
標準曲線 y = 14.6672x + 0.0179；R2 = 0.9996；x為標準品濃度（μmol/mL），y為吸光值ΔA。
1. 血液中ACP活性計算
活性單位定義：30℃中每毫升血液每分鐘催化產生1μmol 4-硝基苯酚定義為1個酶活單位。
ACP活力(μmol/min/mL)=（ΔA-0.0179）÷14.6672 ×V反總÷T÷V樣
= 0.2273 ×（ΔA-0.0179）
2. 組織、細菌或細胞中ACP活性計算
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：30℃中每毫克蛋白每分鐘催化產生1 μmol 4-硝基苯酚定義為1個酶活單位。
ACP活力(μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0179)÷14.6672×V反總÷T÷(V樣×Cpr)
=0.2273 ×（ΔA-0.0179）÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：30℃中每克組織每分鐘催化產生1 μ mol 4-硝基苯酚定義為1個酶活單位。
ACP活力 (μmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0179)÷14.6672×V反總÷T÷(W×V 樣÷V 樣總)
= 0.2273 ×（ΔA-0.0179）÷W
（3）按照細菌或細胞數量計算
活性單位定義：30℃中每104個細菌或細胞每分鐘催化產生1 μ mol 4-硝基苯酚定義為1個酶活單位。
ACP活力 (μmol/min/104 cell)=(ΔA-0.0179)÷14.6672 ×V反總÷T ÷（細胞數量×V 樣÷V 樣總）
= 0.2273 ×（ΔA-0.0179）÷細胞數量
V反總：反應體系總體積（mL），1 mL； W ：樣品質量，g； V樣：加入反應體系中樣本體積（mL），0.01 mL；V樣總：提取液體積，1 mL；T：反應時間（min），30 min；500：細胞或細菌總數，500萬。
注意事項：
ACP不穩定，尤其在37℃和pH大于7的條件下活力喪失快，因此酸性磷酸酶樣品一般需當天準備；血清樣品中，每毫升血清中加入10mg檸檬酸氫二鈉或者5mg硫酸氫鈉，使pH降至6.5以下，或5ml血清加入30%醋酸溶液2～3滴，置于4℃可保存1周。
