NO化學(xué)性質(zhì)活潑，體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為硝酸鹽（NO3¯）和亞硝酸鹽（NO2¯），血清(NO3¯)與(NO2¯)濃度之和（NO3¯┼NO2¯）才能準確代表體內(nèi)(NO)水平。血清（NO3¯┼NO2¯）含量測定，國內(nèi)有的單位采用金屬鎘還原法，但該法操作繁瑣（血清需除蛋白），反應(yīng)不易控制（金屬鎘可將NO2¯進一步還原），且不能完全將NO3¯還原為 NO2¯，準確性差。
本測試法為一種靈敏、簡便、快速、穩(wěn)定、易推廣的方法。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約2小時，可測100例以上樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =101%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、細胞、各種培養(yǎng)細胞、腦脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物組織以及各種水產(chǎn)效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、漩渦混勻器
4、臺式離心機
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和R1、R2混合試劑，37℃水浴60分鐘
2、加入R3、R4，抽提室溫靜置40分鐘，3500～4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘
3、取上清0.5 ml，加入顯色劑，靜置10分鐘，550nm波長，1cm光徑，比色
