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谷氨酰胺含量測定試劑盒(比色法)

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該試劑盒低濃度檢測能力一般,建議客戶 控制樣本濃度在 500ug/ mL 以上

我司用的標準物 D-谷氨酰胺 【CAS:5959-95-5 】【僅供參考】

600ug/mL 水溶

測定管吸光度:0.149

對照管吸光度:0.105

 

 

 

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

谷氨酰胺(Glutamine)是構成人體蛋白質所必需的20種氨基酸之一。是人體內最普遍的、不可缺乏的條件性必需氨基酸,是構成蛋白質不可缺少的氨基酸之一,更是某些細胞培養中最基本的元素。由于谷氨酰胺不穩定的特性,在細胞培養基的整合中,易自發性分解為谷氨酸和氨離子,而氨離子對細胞的毒性很強,因此,在細胞培養體系中,須密切關注谷氨酰胺的儲存壽命(SHELF LIFE)和實時監測。

測定原理:


谷氨酰胺酶(Glutaminase作用下谷氨酰胺發生脫氨基反應,產生谷氨酸glutamic acid)和氨離子

谷氨酰胺+H2O———————谷氨酸+NH4+

然后用顯色劑進行顯色,顯色后在570nm下進行測定

自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

試劑一:液體50mL×1瓶,4保存;

試劑:液體1.5ml×1瓶,-20保存;

試劑三,粉劑×1瓶, 4保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻溶解,用不完的試劑仍 4保存

谷氨酰胺提取:

1細菌或培養細胞樣品:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議1000萬細菌或細胞加入2mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 常溫離心10min,取上清,置冰上待測。

2組織樣品按照組織質量(g:試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.2g組織,加入2mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心10min,取上清,置冰上待測。

 

3、血清(漿)或細胞培養液樣品:按照血清(漿)或細胞培養液體積(mL:試劑一體積(mL)15~10的比例(建議0.2mL血清(漿)或者細胞培養液加入2mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心10min,取上清,置冰上待測。

 

測定步驟

1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至570nm,蒸餾水調零。

2、 在有蓋EP管中加入下列試劑

試劑名稱(μL

測定管

對照管1

對照管2

樣本

1000

1000

 

試劑一

 

 

1000

試劑二

10

10

10

 

混勻,37℃水浴30min(蓋緊,以防止水分散失),

 

試劑名稱(μL

測定管

對照管1

對照管2

試劑三

200

200

200

 

90℃水浴20min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻,于570nm波長處比色,
△A=A測定管 - A對照管1 - A對照管2對照管2只要做一管。

 谷氨酰胺含量計算:

1標準條件下測定回歸方程為y = 0.0074x- 0.5255x谷氨酰胺含量(µg/mL),y吸光值。

2按照血清(漿)或者細胞培養液體積計算

谷氨酰胺含量(μg/mL)= [(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V3×V1÷V2=1351×(△A+0.5255)

3按照蛋白濃度計算

谷氨酰胺含量(µg/mg prot)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V1×Cpr)=135.1×(△A+0.5255) ÷Cpr

4按照樣質量計算

谷氨酰胺含量(µg/g鮮重)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(W ×V1÷V2)=270.2×(△A+0.5255) ÷W

5、按照細菌或細胞密度計算

谷氨酰胺含量(μg/104 cell)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.27×(△A+0.5255)

V1:加入反應體系中樣本體積,1mLV2:加入提取液體積,2 mLV3:加入血清(漿)或細胞培養液體積0.2 mL Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣質量,g1000:細菌或細胞總數,1000萬。

注意:

1、該試劑盒僅適用于發酵液或組織中谷氨酰胺含量測定,檢測下限為100µg/mL

2、標準曲線線性范圍為:100µg/mL -600µg/mL

3、ΔA線性范圍為:0.01-2若大于2則需要將上清液用試劑一稀釋至適當倍數后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

 

 

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