ATP酶存在于組織細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳遞方面具有重要的作用。
ATP酶可分解ATP生成ADP及無機(jī)磷，測定無機(jī)磷的量可判斷ATP酶活力的高低
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可測紅細(xì)胞膜中的ATP酶，只需5mg左右組織就可測組織勻漿中的ATP酶、0.2g組織可測線粒體及微粒體中的ATP酶。
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
7、測試面廣：可測試高速冷凍離心后的紅細(xì)胞膜、組織細(xì)胞膜、線粒體、微粒體的ATPase。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為660nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
操作流程：
1、酶促反應(yīng)：按步驟加入樣本和混合試劑，37℃浴溫10分鐘，加入R7，混勻， 3000～4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘
2、定磷：取上清200l，加入2 ml定磷劑 37℃水浴30分鐘
3、660nm波長，1cm光徑，比色
