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金黃色葡萄球菌顯色培養基1000ml￥ 980100 盒
用途：用于金黃色葡萄球菌的顯色培養，金黃色葡萄球菌顯藍綠色
金黃色葡萄球菌顯色培養基 (RFP) 是改良的培養基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黃色葡萄球菌的快速檢測。符合 SN 標準、 GB 標準和 ISO 標準，金黃色葡萄球菌顯灰黑色，其外圍有一不透明沉淀環。由于本培養基中已含有免血漿，在 24-48 小時可以確定結果，無需進行確證試驗，可以用于金黃色葡萄球菌的計數或分離培養，是一種很理想的快速檢測培養基。
成份 (g/L)
| 改良 BP 基礎 | 48.0 |
| 瓊脂 | 10.0 |
| pH 7.0 ± 0.2 25 ℃ | |
RFP 添加劑： 30 瓶 *5ml
此配方可以進行改良或增加營養成份以獲得最佳的結果。
注意
此培養基僅供實驗室使用。
用法
稱取本品 2.0g 加入 28ml 蒸餾水， 121 ℃ 高壓滅菌 15 分鐘。放置 50 -55 ℃ 水浴鍋中 冷至50 -55 ℃ 左右時，加入1 瓶已溶解好的 RFP 添加劑 ( 可在 60 -80 ℃ 溫度下10-20 秒快速溶解 ) ，混勻，樣品可采用傾注法或表面劃線法或涂布法進行金黃色葡萄球菌的檢測。
RFP 添加劑的溶解：打開瓶蓋，加入 5ml 無菌蒸餾水在無菌條件下溶解，注意動作不要太劇烈。在 37 ℃ 10 分鐘內可以完全溶解 ( 或在 60 -80 ℃ 溫度下10-20 秒快速溶解 ) 。
貯存
制備好的平板可保存 2-5 天，應避免光線直接照射。干燥培養基應放置于陰暗干燥處， 保存溫度 2-8 ℃，注意避光保存。
失效
干燥培養基超過保質期、結塊和顏色變化都不能使用。
操作步驟
1、按國家標準、 SN 標準、 ISO 標準或其它方法制備樣品液；
2、取 1ml 適宜稀釋度的樣品液加入無菌平皿中心，每個稀釋度取 2 個平皿 ；
3 、傾入 10-15ml 冷至 48 ℃ 左右的 BP 基礎培養基到平皿中，混勻 ；
4 、培養基凝固后，放置培養箱 37 ± 1 ℃ 培養 18-24h ，典型的金黃色葡萄球菌為灰黑色菌落，其外圍有一不透明圈，如果沒有典型菌落出現，再培養 18-24 小時；
5 、計數所有外圍有一不透明圈的菌落，無需進行確證試驗。
注意：也可以用涂布法或劃線法。
質量控制
1 、外觀
此干燥培養基的粉末均勻，具有良好的流動性，呈淡黃色。制備好的平板呈白色半透明固體培養基。
2 、微生物試驗
在 36 ± 1 ℃培養 24 ～ 28h 小時：
| 質控菌株 | ATCC | 生長情況 | 菌落顏色 | 不透明環 |
| 單增李氏菌 | 27853 | + | 無色 | - |
| 金黃色葡萄球菌 | 25923 | +++ | 灰黑色 | + |
| 表皮葡萄球菌 | +++ | 灰黑色 | - | |
| 沙門氏菌 | -/+ | 無色 | - | |
| 大腸桿菌 | -/+ | 無色 | - |
方法的局限性
本培養基用于直接鑒定金黃色葡萄球菌，如果在 18-24 小時沒有出現典型菌落，需再培養 18-24 小時。有時金黃色葡萄球菌不顯灰 黑色 ，但其 外圍有一不透明圈。
典型特征
典型的金黃色葡萄球菌為灰黑色菌落，其外圍有一不透明圈。
一、細胞出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發；
2. 細胞污染問題，請在收到產品48小時內，給我們提出真實的實驗結果，核實后重發；
3. 常溫發貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發貨的細胞復蘇后24小時后，絕大多數細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態照片），重發；
4. 干冰凍存發貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發貨的細胞靜置4小時候并且未開封，出現污染，重發；
5. 細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發；
6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照，3天未告知的，視為產品合格。4-7天內出現問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的，并跟技術人員溝通的，由技術人員判定為我方責任的，重發。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協商處理或者按合同價的50%收費重發。
二、細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
1. 客戶造成細胞污染，不重發；
2. 客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
3. 非本庫推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；
4. 細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片的，不重發；
5. 細胞培養時經其它處理的，不重發；
6. 細胞收到2天內，未告知，不重發；
7. 視具體情況而定。
暫無數據
