酵母化學感受態細胞制備試劑盒產品及特點
本酵母化學感受態細胞制備試劑是一種通過化學處理，高效快速制備釀酒酵 母化學感受態細胞，用于長期凍存以備后續轉化的產品，它具有下列特點：
1.一次制備，-80℃保存，多次使用，免去每次轉化都要制備釀酒酵母感受態細胞。
2.操作簡單，單溶液制備，除酵母培養的時間外，整個操作只需要 30 分鐘
3.主要用于釀酒酵母S. cerevisiae，也適用于其他多種實驗用酵母菌株，包括S. pombe、C. albicans、Pichia pastoris 等。
4.受體酵母可以不含質粒，也可用于攜帶有選擇性質粒的酵母（如雙雜交體系 中的酵母）。
5.對釀酒酵母，最高轉化效率可達到 0.2-1×105 個轉化子/ug 質粒 DNA。對其他酵母，效率稍低，范圍在 100-2000 個轉化子/ug 質粒 DNA。
6.得到的感受態細胞可以用各種線性或環狀酵母穿梭質粒 DNA 進行轉化，例如 YIp, YRp, YCp, YEp 和 YAC 等 。
7.可以用于酵母雙雜交、定點突變（Site－Directed Mutagenesis）、基因破壞（Gene Disruption）、等位突變基因修復（Mutant Allele Recovery）等實驗。
8.本產品可以制備 20 只酵母感受態細胞（需要 200mL 酵母培養液），并還帶高效轉化液。
規格成分
成 份 編 號 包裝
制備液 A 81109A 120 mL
制備液 B 81109B 6 mL
制備液 C 81109C 10 mL
轉化液 A 81109D 30 mL
轉化液 B 81109E 30 mL
使用手冊 81109sc 1 份
自備試劑：YPD 培養基
運輸及保存：常溫運輸和保存，有效期一年。
酵母化學感受態細胞制備試劑盒使用方法
一：酵母化學感受態細胞的制備
說明：按本方法制備 1 管酵母化學感受態細胞就需要 OD600 達到 0.6-1.0 的新鮮酵母培養液 10 mL，用戶需根據所需酵母感受態細胞的數量決定培養細胞的體積。如果超過 10 mL，則制備液的使用量需要按比例增加。
1.挑取酵母受體菌的新鮮的單菌落（4℃放置不超過 3 周的也可以），接種到裝在 50mL 離心管中的 10 mL 的自備的 YPD 培養基中。
2.30℃搖晃培養，搖床速度 250 rpm/分鐘，直到 OD600 達到 0.6-1.0（相當于 0.6-1×107 細胞/mL）。
3.室溫 3000rpm 離心 5 min，棄上清得酵母細胞沉淀。
4.新鮮制備適量的酵母感受態制備工作液。對 10 mL 酵母需要 5.25 mL 的工作液，其配制方法是：將 4.75 mL 制備液 A、0.25 mL 制備液 B 和0.25 mL 制備液C 加入到一個無菌的離心管中后充分震蕩混勻即可。酵母感受態制備工作液可放室溫待用。
5.用 0.5 倍體積的新鮮配制的酵母感受態制備工作液洗滌酵母細胞沉淀一次（對 10 mL 酵母則需要 5 mL 酵母感受態制備工作液）。即混合后振蕩 1 分鐘，室溫 3000rpm 離心 3 分鐘，去上清得洗滌后的酵母細胞沉淀。
6.再用 0.02 倍體積的酵母感受態制備工作液充分重懸菌體（對 10 mL 酵母，則需要 0.2 mL 酵母感受態制備工作液）。
7.按每管 0.2 mL 分裝到冷凍管中，放入保溫冰盒中冷卻半小時后再放入-80℃冰箱待用。0.2 mL 的感受態細胞足夠 1 次轉化使用。
注意：放入保溫冰盒的目的是使溫度緩慢下降，急凍將使轉化效率降低，這點跟 大腸桿菌感受態制備過程不同。
二：化學轉化酵母感受態細胞
1.將總體積不超過 20 uL 的 0.1-5 ug 質粒 DNA 加到剛從-80℃冰箱取出的、還處于凝固狀態的 0.2 mL 酵母感受態細胞上。注意：最好同時做一個不加質粒 DNA 的陰性對照組。
2.室溫充分振蕩直到凝固的感受態細胞完全融化。注意：此步非常關鍵， 如果能在恒溫振蕩器上 37℃振蕩 5 分鐘，則效果更好。
3.加入 1.4mL 轉化液 A，輕柔顛倒混勻一分鐘。
4.30℃培養 1 小時。
5.室溫 3000g 離心 5 分鐘，棄上清。
6.在酵母細胞沉淀中加 1.0 mL 轉化液 B，振蕩一分鐘。
7.室溫 3000g 離心 5 分鐘，棄上清。
8.在酵母沉淀細胞中加入適量（如 100 uL）的轉化液 B，混勻后在在選擇培養基上全部涂盤。
9. 30℃培養 3-5 天后即得酵母轉化菌落。
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