正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-α-GC 能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶
系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。
測定原理：
S-α-GC 能夠催化對-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在 400nm 有特征光
吸收。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：甲苯 5mL×1 瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入 13mL 蒸餾水，充分溶解備用，用不完的
試劑仍-20℃保存；
試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：液體 15mL×1 瓶，4℃保存；
測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 400nm，蒸餾水調零。
2、加樣表
試劑名稱 測定管 對照管
風干土樣（g） 0.02 0.02
試劑一（μL） 10 10
振蕩混勻，使土樣全部濕潤，室溫放置 15min
試劑二（μL） 130
試劑三（μL） 160 160
混勻， 37℃水浴 1h 后，95℃水浴 5min（蓋緊，防止水分散失），流水冷卻
試劑二（μL） 130
充分混勻，10000g 25℃離心 10min，取上清液（在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）
上清液（μL） 70 70
試劑四（μL） 130 130
充分混勻，室溫靜置 2min 后， 400nm 處測定吸光值 A，計算 ΔA=A 測定管-A 對照管。每
個測定管設一個對照管。
S-α-GC 活力計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.0032x -0.0027；x 為標準品濃度（μmol/L），y 為吸光值。
單位的定義：每天每 g 土樣中產生 1 μmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-α-GC 活力（μmol/d/g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V 反總÷W÷T =112.5×(ΔA+0.0027)
T：反應時間，1h=1/24d； V 反總：反應體系總體積：3×10-4
L；W：樣本質量，0.02g。
b.用 96 孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.0027；x 為標準品濃度（μmol/L），y 為吸光值。
單位的定義：每天每 g 土樣中產生 1 μmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-α-GC 活力（μmol/d /g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0016×V 反總÷W÷T =225×(ΔA+0.0027)
T：反應時間，1h=1/24d； V 反總：反應體系總體積：3×10-4
L；W：樣本質量，0.02g。
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