注 意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。
測定原理：
H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ，導(dǎo)致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。
自備實(shí)驗(yàn)用品：
可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體50 mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體16mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑二：液體8 mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體16mL×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體9mL×1瓶，4℃保存。
樣品的制備：
1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2. 血清、果汁等液體樣品可直接測定。
3. 提取物（或者藥物）可配制成一定濃度，如5 mg/mL。
操作步驟：
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長至536nm，蒸餾水調(diào)零。
2、工作液配制：使用之前按照每管試劑一：試劑二：試劑三=300:150:300（µL）的比例配制，用多少配多少，混勻。
3、在EP管中加入如下試劑
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| 空白管 | 對照管 | 測定管 |
| 工作液（µL） | 750 | 750 | 750 |
| 混勻，防止局部顏色過濃 | |||
| 樣品（µL） |
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| 150 |
| 試劑四（µL） |
| 150 | 150 |
| H2O（µL） | 300 | 150 |
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| 混勻、37℃保溫60min，8000g 25℃離心5min，吸取1mL于1mL玻璃比色皿中測定536nm處吸光值，空白管、對照管和測定管的吸光值分別記為A空、A對和A測。 | |||
注意：空白管和對照管只需測定一次。
計(jì)算公式：
羥自由基清除率 D% =（A測-A對）÷（A空-A對）×100%
A空、A對、A測：空白管、對照管和測定管的吸光值。
