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人Y染色體性別決定區(SRY)PCR試劑盒

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Y染色體上95%是男性特異區域,里面含和男性有關的基因。SRY基因(Sex-determining Region on Y Chromosome,SRY),雄性的性別決定基因,指Y染色體上具體決定生物雄性性別的基因片段。人的SRY基因位于Yp11.3,只含有一個外顯子,沒有內含子,轉錄單位長約1.1kb,編碼一個204氨基酸的蛋白質。本產品就是以探針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發的專門檢測人Y染色體性別決定區(SRY)的試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2.引物和探針經過優化,靈敏性高。

3.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4.特異性高,引物是根據人Y染色體性別決定區(SRY)DNA 高度保守區設計,不會跟其他 DNA 發生交叉反應。

5.既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為 5個數量級。

6.本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

本產品只能用于科研。

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2,1。

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同。

3.在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 標準曲線樣品。放冰上待用

5.換槍頭,在 4 號管中加入 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 標準曲線樣品。放冰上待用

6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。二、樣品 DNA 的制備

7.如果有 N 個樣品待提取,最好設置 N+2 個提取,多出的是 PC(樣品制備陽

性對照)和 NC(樣品制備陰性對照)。可以取陽性對照的 1000 倍稀釋液10μL 再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規定體積一致,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA 提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

數據處理

12.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 37。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 37 則為陽性。如果在 37-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct

值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

 

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