His-tag Purification Resin，即His標(biāo)簽蛋白純化介質(zhì)，俗稱鎳柱，是一種新型的可以兼容還原劑和螯合劑，并能簡(jiǎn)單、快速、高效并且高特異性地純化His標(biāo)簽蛋白的純化介質(zhì)。
通常帶有6個(gè)組氨酸標(biāo)簽的重組蛋白(6xHis-tagged recombinant protein)或帶有6個(gè)以上連續(xù)組氨酸標(biāo)簽的重組蛋白，被稱為His標(biāo)簽蛋白。蛋白樣品溶液通過(guò)BeyoGold™ His-tag Purification Resin時(shí)，重組蛋白His標(biāo)簽上的組氨酸殘基能特異性地結(jié)合到BeyoGold™ His-tag Purification Resin中的鎳離子上，其它蛋白則不能被結(jié)合。洗滌后，His標(biāo)簽重組蛋白可在非變性條件下被洗脫，從而被分離純化。
本產(chǎn)品對(duì)His標(biāo)簽重組蛋白的親和力強(qiáng)、選擇性高、結(jié)合容量大，使用本產(chǎn)品可以獲得高純度的His標(biāo)簽重組蛋白，可用于簡(jiǎn)單、快速、高效地純化細(xì)菌、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、昆蟲及桿狀病毒等多種表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的His標(biāo)簽重組蛋白。純化的蛋白可以用于結(jié)構(gòu)和功能研究、抗體制備、蛋白與蛋白相互作用、蛋白與核酸相互作用等方面的研究。
本產(chǎn)品采用了一種高度交聯(lián)的6%瓊脂糖凝膠(Sepharose CL-6B)為基質(zhì)，并使用了進(jìn)一步優(yōu)化的接臂和鎳離子螯合技術(shù)，和目前市售的大多數(shù)Ni-NTA agarose或類似產(chǎn)品相比，非特異性蛋白結(jié)合顯著降低，耐受壓力強(qiáng)，鎳離子螯合非常穩(wěn)定。和同類產(chǎn)品相比，本產(chǎn)品由于鎳離子基本不會(huì)流失，重復(fù)使用本純化介質(zhì)時(shí)不需要重新裝載鎳離子。
Ni-NTA agarose以及絕大多數(shù)類似的鎳柱產(chǎn)品不能耐受蛋白樣品中常見(jiàn)濃度的還原劑如二硫蘇糖醇(DTT)、β-巰基乙醇等以及常見(jiàn)濃度的螯合劑如EDTA等，但本產(chǎn)品可以很好地耐受DTT等還原劑以及EDTA等螯合劑。本產(chǎn)品可耐受20mM DTT等還原劑，以及20mM EDTA等螯合劑。這為需要添加還原劑或螯合劑的蛋白樣品的純化提供了可能性。本產(chǎn)品不兼容8M尿素和6M鹽酸胍。對(duì)于包涵體蛋白的純化，在采用8M尿素或6M鹽酸胍溶解蛋白的情況下，需要通過(guò)透析去除尿素和鹽酸胍后才能使用本產(chǎn)品進(jìn)行His標(biāo)簽蛋白的純化。
本產(chǎn)品已經(jīng)螯合了鎳離子，呈藍(lán)色，凝膠的顆粒直徑為45-165μm�？赡褪艿淖畲髩毫�為0.025MPa，約合5.8psi。采用固定流速進(jìn)行蛋白純化時(shí)的推薦流速為0.5ml/min。
本產(chǎn)品可以高容量、高特異性地結(jié)合His標(biāo)簽蛋白。最大蛋白結(jié)合量為20-30mg蛋白/毫升凝膠。實(shí)際使用時(shí)的最大結(jié)合量取決于待純化的His標(biāo)簽重組蛋白的分子量大小，分子量越大則最大結(jié)合容量越大，分子量越小則最大結(jié)合容量越小。對(duì)于分子量為50kD的蛋白，每毫升凝膠的實(shí)際最大純化量約為6-10mg，對(duì)于分子量為100kD的蛋白，每毫升凝膠的實(shí)際最大純化量約為12-20mg。但對(duì)于分子量相同的蛋白，也會(huì)因?yàn)榈鞍妆旧硖匦缘牟煌�，結(jié)合的最大容量也會(huì)有所不同。
本產(chǎn)品儲(chǔ)存在30%乙醇中，2ml總體積中1ml為凝膠，1ml為液體。使用時(shí)宜把凝膠充分重懸后再吸取。
一個(gè)包裝的本產(chǎn)品最多可純化20-30mg帶有His標(biāo)簽重組蛋白。對(duì)于分子量為50kD的帶有His標(biāo)簽重組蛋白，一個(gè)包裝的本產(chǎn)品實(shí)際最多可純化約6-10mg蛋白。
包裝清單：

保存條件：
4℃保存，至少一年有效。
注意事項(xiàng)：
請(qǐng)勿在-20℃或更低溫度冷凍保存本產(chǎn)品。 
本產(chǎn)品使用過(guò)程中，緩沖試劑如Tris、HEPES、MOPS等的濃度不宜超過(guò)100mM，EDTA濃度不宜超過(guò)20mM，SDS和
sarkosyl的濃度不宜超過(guò)0.3%，Triton、Tween、NP-40的濃度不宜超過(guò)2%，脫氧膽酸鈉、CHAPS的濃度不宜超過(guò)1%，組氨酸濃度不宜超過(guò)20mM，鈣離子濃度不宜超過(guò)5mM，鈉離子和鎂離子濃度可以高達(dá)2M，甘油濃度可以高達(dá)50%。其它未提及試劑的兼容性可以參考上述試劑，但還有待實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
保存和純化過(guò)程中應(yīng)始終保持凝膠濕潤(rùn)。
若離心不能完全除去蛋白樣品中的不溶物，可以將樣品溶液用0.45μm的濾膜過(guò)濾。
蛋白樣品收集后宜盡快完成純化工作，并應(yīng)始終放置在4℃或冰浴，以減緩蛋白降解。為有效抑制蛋白降解，可以在裂解液中添加適量的蛋白酶抑制劑混合物，蛋白酶抑制劑混合物(His-Tag蛋白純化用)。
若使用本說(shuō)明書提供的條件無(wú)法達(dá)到理想的純化效果，可嘗試改變洗滌液和洗脫液中咪唑的濃度和(或)pH，以達(dá)到最優(yōu)效果。
如果目的蛋白純化必須使用變性劑，
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。