品牌：Gibco（生產） 區域：中國
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描述
減血清培養基是一種經過改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少 50%，而生長速率或形態無變化。還推薦 培養基與陽離子脂質體轉染試劑（如 試劑）配套使用。I 培養基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纖維細胞。針對廣泛的細胞培養應用，提供了多種組分的 I 改良培養基。
這種 I 的改良方式如下：
減血清培養基是一種經過改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少 50%，而生長速率或形態無變化。還推薦 培養基與陽離子脂質體轉染試劑（如 試劑）配套使用。I 培養基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纖維細胞。針對廣泛的細胞培養應用，提供了多種組分的 I 改良培養基。
這種 I 的改良方式如下：
包含
•L-谷氨酰胺
• 酚紅
完整配方保密。有關更多信息，請聯系技術服務部。
培養基的使用
•L-谷氨酰胺
• 酚紅
完整配方保密。有關更多信息，請聯系技術服務部。
培養基的使用
減血清培養基是一種內含胰島素、轉鐵蛋白、次黃嘌呤、胸苷和微量元素的獨特培養基。這些附加組分可使血清添加量減少至少 50%。培養基使用碳酸氫鈉緩沖體系 (2.4 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的環境來維持生理 pH 值。
cGMP 生產和質量體系
在位于紐約格蘭德島上符合 cGMP 要求的工廠內生產。該工廠是在 FDA 登記的醫療器械生產商，且通過 ISO 13485 標準認證.為確保供應鏈的穩定，同時提供由蘇格蘭工廠生產的同等 產品 (31985-047)。該工廠亦是在 FDA 登記的醫療器械生產商，且通過 ISO 13485 標準認證。
cGMP 生產和質量體系
在位于紐約格蘭德島上符合 cGMP 要求的工廠內生產。該工廠是在 FDA 登記的醫療器械生產商，且通過 ISO 13485 標準認證.為確保供應鏈的穩定，同時提供由蘇格蘭工廠生產的同等 產品 (31985-047)。該工廠亦是在 FDA 登記的醫療器械生產商，且通過 ISO 13485 標準認證。
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