注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應的活潑化合物，對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶（ADH）的家庭成員之一，廣泛存在于原核和真核生物中，該酶能利用NAD+作為輔酶，將有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。
測定原理：
甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。
自備實驗用品及儀器：
天平、離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體30mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入15mL水溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入3mL水溶解待用。
試劑四：液體3mL×1瓶，4℃避光保存。
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1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心20min。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 液體：直接檢測。
測定操作表：
1、 分光光度計預熱30min，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 操作表
在比色皿中加入如下試劑
|
| 測定管 |
| 樣本（µL） | 100 |
| 試劑一（µL） | 550 |
| 試劑二（µL） | 250 |
| 試劑三（µL） | 50 |
| 試劑四（µL） | 50 |
混勻，于340nm下測定初始吸光值A1與5min后的吸光值A2，△A=A2-A1。
若樣本數(shù)量較多，可將試劑按比例配成工作液使用。
FDH酶活計算：
（1）按蛋白濃度計算
酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
（2）按樣本質(zhì)量計算
酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
（3）按照細胞數(shù)量計算
酶活定義：每104個細胞每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
（4）按液體體積計算
酶活定義：每mL樣本每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
：NADH微摩爾消光系數(shù)，6.22×10-3 L/µmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應體系總體積，1mL；V樣：反應體系中樣本體積，0.1mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T，反應時間，5min；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g
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