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脲酶(Urease)測(cè)定試劑盒

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     意: 正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

UE能夠水解尿素,產(chǎn)生氨和碳酸。UE活性與有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和速效含量呈正相關(guān),反應(yīng)了氮素狀況。

 

測(cè)定原理:

利用靛酚藍(lán)比色法測(cè)定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑的組成和配制:

提取液液體50mL×1瓶,4℃保存;

試劑:粉劑×1瓶,臨用前加入5mL蒸餾水,充分溶解待用,4℃保存;用不完的試劑4保存;

試劑:液體12mL×1瓶,4℃保存;

試劑A液:液體×14保存;試劑B液:液體×1瓶,4℃保存;臨用前將A液倒入B液中混合,待用;用不完的試劑4保存一周;

試劑:液體5mL×1瓶,4℃保存;

 

樣本的前處理 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g:提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

 

測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至578nm,蒸餾水調(diào)零。

2酶促反應(yīng)

試劑名稱

測(cè)定管

對(duì)照管

樣本μL

20

20

試劑μL

90

 

蒸餾水(μL

 

90

試劑μL

190

190

混勻,放入37水浴1h后,10000g 25離心10min,取上清液。

 

2、將上清液稀釋10倍(取0.1mL上清液,加入0.9mL蒸餾水)。

3、測(cè)氨量(在1ml比色皿中加入下列試劑)

 

測(cè)定管

對(duì)照管

稀釋后的上清液(μL

400

400

試劑μL

75

75

試劑μL

75

75

充分混勻,室溫放置20min

蒸餾水(μL

450

450

混勻,于578nm,蒸餾水調(diào)零,讀吸光值A計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管。

 

UE活力計(jì)算:

標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y吸光值A

1、血清(漿)UE活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘產(chǎn)生1μg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

UE活力(μg/min/mL(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷V÷T=27.32×(ΔA -0.0373)

單位的定義:每天g土樣中產(chǎn)生1μg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞1μg NH3-N活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

UE活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(V×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

UE活力(μg/min/ g 鮮重)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(W× V÷V樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1μg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

UE活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.0546×ΔA

10:稀釋倍數(shù);T:反應(yīng)時(shí)間,60min V反總:反應(yīng)體系總體積0.3mLV樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積0.02mLV樣總:提取液體積,1mLCpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL W:樣質(zhì)量, g500細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

 

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