T4 多聚核苷酸激酶（3磷酸酶活性缺失）

英文名稱：T4
產品編號：C5002
產品類別：核酸擴增/純化
檢測樣本：僅供科研
存儲條件：2-8℃

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T4多聚核苷酸激酶能夠催化ATP的 γ-位磷酸基團轉移到寡核苷酸鏈（雙鏈或單鏈DNA或RNA）的 5’-羥基末端以及3’-單磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶還具有3’磷酸酶活性，將3’-磷酸基團從寡核苷酸的3’磷酸末端、脫氧3’-單磷酸核苷和脫氧3’-二磷酸核苷上水解掉。該酶經修飾后，其3’磷酸酶活性缺失，但仍保留了所有激酶的活性。

組分

組分名稱	數量
T4 Polynucleotide Kinase (10 U/μl)	20 μl/200 μl
10×T4 PNK Buffer	1 ml/1 ml×2
10mM ATP	100 μl/500 μl

應用

DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便進行連接反應。
DNA 或 RNA 的末端標記，用作探針和進行 DNA 測序
將 3´ 端已經磷酸化的單核苷酸 5´ 磷酸化，制備pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
對 3´ 端有磷酸基團的寡核苷酸的 5´ 端進行標記

活性定義

1 單位指 37℃條件下，30 分鐘內催化1nmol 酸不溶性[32P] 摻入所需要的酶量。

儲存

-20℃可保存3年。

使用注意事項

（1）1× T4 多聚核苷酸激酶反應緩沖液：70 mM Tris-HCl pH 7.6，10 mM MgCl2，5 mM DTT，37℃ 溫育。
（2）熱失活：65℃ 加熱 20 分鐘。
（3）在放射性標記實驗中，可用 1× T4 多聚核苷酸激酶反應緩沖液、50pmol的γ-[32P] ATP和20單位的酶37℃溫育30分鐘。
（4）T4多聚核苷酸激酶需要ATP才能發揮活性，但是為了適用于高活力的放射性標記反應，在隨酶提供的反應緩沖液中不含ATP。因此在磷酸化修飾核酸時請單獨添加終濃度0.5~1mM ATP。
（5）要提高平齊末端或5’凹陷末端的磷酸化效率，可在加入T4多聚核苷酸激酶前，先將DNA溶液于70℃加熱5分鐘，然后冰上冷卻，并加入5%（W/V）的PEG-8000。
（6）一般來說，進行激酶反應之后是連接反應。在這種情況下，T4多聚核苷酸激酶反應在連接酶反應緩沖液中37℃ 溫育30分鐘即可。反應后的產物可直接進行連接，無需改變緩沖液和進行熱失活。如果連接時需要保持其它DNA片段的去磷酸化狀態，則需要在連接反應前熱失活T4多聚核苷酸激酶。