AO/PI雙染試劑盒簡(jiǎn)介及特點(diǎn)：

AO/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是采用AO/PI探針雙染細(xì)胞核的方法檢測(cè)凋亡細(xì)胞的狀態(tài)，是細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)研究常用的染色方法。

叩啶橙(Acridine Orange，AO）為一種具有細(xì)胞膜通透性的熒光染料，該染料能透過(guò)活細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。它與細(xì)胞中 DNA和RNA結(jié)合量存在差別，復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光，AO 與dsDNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光，而與ssDNA和RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。當(dāng)與 DNA結(jié)合時(shí)，它與熒光素在光譜上非常相似，激發(fā)最大值為502nm，發(fā)射最大值為525nm(綠色)。當(dāng)它與RNA結(jié)合時(shí)，激發(fā)最大值移至460nm（(藍(lán)色)，發(fā)射最大值移至650nm(紅色)。

在熒光顯微鏡下觀察，葉啶橙可透過(guò)正常細(xì)胞膜，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細(xì)胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。叫啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒;而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。

Propidium lodide是一種 DNA結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為488nm和630nm,產(chǎn)生紅色熒光，但無(wú)膜通透性，不能透過(guò)活細(xì)胞膜，只能染死細(xì)胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細(xì)胞不能著色，早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光，晚期凋亡細(xì)胞紅光加強(qiáng)，壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。

AO/PI雙染試劑盒產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、熒光顯微鏡、激光共聚焦、流式細(xì)胞儀、離心機(jī)、移液器、冰箱、冰盒

2、PBS緩沖液(pH7.4，實(shí)驗(yàn)室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液（1X）)

3、離心管、吸頭、一次性手套

AO/PI雙染試劑盒操作步驟(僅供參考)：

染色工作液配制:

1．根據(jù)樣品數(shù)，按下列比例配制染色緩沖液。取100 uL試劑C用900 uL純水稀釋，充分混勻即成染色緩沖液。

2．每500 uL染色緩沖液加入5 uL AO染色液和10 uL PI染色液，充分混勻，即成染色工作液。

【注】:不同細(xì)胞樣本的染色濃度和時(shí)間有差異，可以根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果調(diào)整染液濃度。以上條件適合大多數(shù)細(xì)胞樣本。

懸浮細(xì)胞染色

1. 收集樣本細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)量在10X105個(gè)以內(nèi)。

2. 用PBS洗滌細(xì)胞兩次。

3. 用500 uL染色工作液將細(xì)胞重懸。

4. 輕輕混勻后4℃避光孵育10-20分鐘。

5. 用PBS洗滌細(xì)胞。

6. 用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果。

貼壁細(xì)胞原位染色;

1. 用PBS洗滌細(xì)胞2次。

【注】:注意洗細(xì)胞過(guò)程不要丟失細(xì)胞，需要離心收集漂浮細(xì)胞。

2. 細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。

3. 37℃孵育細(xì)胞10～30分鐘，不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同。可以用20分鐘作為起始孵育時(shí)間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。

【注】:若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長(zhǎng)染色時(shí)間。

4. 吸干染色工作液，用培養(yǎng)基洗培養(yǎng)板或蓋玻片2~3次，每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，然后吸干培養(yǎng)基。

結(jié)果分析:

在熒光顯微鏡下，選用488 nm激發(fā)光鏡檢:

AO染色正常細(xì)胞DNA呈均勻黃色或黃綠色，形態(tài)結(jié)構(gòu)正常。

當(dāng)細(xì)胞凋亡時(shí)，染色質(zhì)濃縮，細(xì)胞核碎裂成點(diǎn)狀，被染成大小不一、致密濃染。壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。

AO/PI雙染試劑盒注意事項(xiàng)：

1、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。

2、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

3、本染色試劑盒可用于細(xì)胞、細(xì)胞涂片等。以下以懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的熒光顯微鏡檢測(cè)為例，其他方法請(qǐng)參閱相關(guān)資料。

4、貼壁細(xì)胞可以消化下來(lái)染色，也可以直接原位染色。

5、所有細(xì)胞都染成了紅色和綠色，沒(méi)法區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞?

AO/PI染色是一種凋亡形態(tài)學(xué)的染色方法,需要染色后結(jié)合核酸的形態(tài)變化進(jìn)行分析，不是通過(guò)顏色差異進(jìn)行細(xì)胞類型的區(qū)分。

AO染色是既有綠色也有紅色的，它與細(xì)胞中DNA和 RNA結(jié)合量存在差別，復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光。AO 與dsDNA 結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光，而與 ssDNA和RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。

染色后觀察核酸的形態(tài)，正常細(xì)胞DNA呈均勻黃色或黃綠色，形態(tài)結(jié)構(gòu)正常。當(dāng)細(xì)胞凋亡時(shí)，核染色質(zhì)濃縮，細(xì)胞核碎裂成點(diǎn)狀，被染成大小不一、致密濃染。壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。

凋亡細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞體積縮小，連接消失，與周圍的細(xì)胞脫離，細(xì)胞質(zhì)密度增加，核質(zhì)濃縮，核膜核仁破碎，DNA降解成為小片段，形成凋亡小體。

AO/PI雙染試劑盒有效期：2-8 ℃避光有效期為半年

        注：拆封后請(qǐng)盡快使用，有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。