| Super Taq DNA Polymerase與常規(guī)Taq DNA polymerase 相比，其擴增靈敏度、產(chǎn)量更高、對復雜模板的擴增能力更強。該產(chǎn)品配備的10XHG PCR Buffer為Mg2+自調(diào)節(jié)反應緩沖液，使用該反應液可在寬范圍內(nèi)Mg2+濃度下獲得高特異性PCR擴增產(chǎn)物，同時該Buffer系統(tǒng)可允許引物在寬范圍溫度內(nèi)進行退火反應，降低非特異性條帶的擴增，從而減少PCR的優(yōu)化次數(shù)。應用該酶擴增的PCR產(chǎn)物具有"A"尾巴，可直接用于TA克隆。
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包裝 | ||||||||
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單位定義 | ||||||||
| 一個活力單位即在74°C條件下，30分鐘內(nèi)催化10 nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。 | ||||||||
應用 | ||||||||
| PCR擴增、3’端加尾 、DNA測序。 | ||||||||
儲存 | ||||||||
| -20°C可保存2年。 | ||||||||
PCR反應性能 | ||||||||
| 以λDNA為模板，可以很好的擴增10 Kb的DNA片段；以人類基因組DNA為模板,可以很好的擴增5 Kb的DNA片段。 | ||||||||
反應實例 | ||||||||
 | Fig . 應用Super Taq DNA 聚合酶以人基因組為 模板分別擴增1,150bp(泳道2-3)、1,760bp(泳道 5-6)、7,480bp(泳道8-9)的DNA片段。泳道1/4/7 為陰性對照。M: DNA Marker 10,000 | |||||||
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