Benzonase核酸酶,是一種核酸內切酶,可將核酸降解成2~5個堿基的5‘單磷酸核苷酸,因其能高效降解任何形式(雙鏈,單鏈,線狀,環狀)的DNA和RNA而沒有蛋白裂解活性,又被稱為“全能核酸酶”。Benzonase核酸酶能有效降低蛋白樣品粘度,去除蛋白樣品中核酸的污染,且無蛋白酶活性殘留,核酸酶活性達1×106 U/mg蛋白。Benzonase核酸酶在降低粘性的同時, 也具有多種其他用途,如:減少了樣品處理時間,增加了蛋白產量,離心時時沉淀和上清分離的更徹底,更便于溶液的離心(尤其是超濾);提高色譜純化的效率等。 本公司Benzonase核酸酶包括四種,分別為不含任何標簽的Benzonase核酸酶(科研級別)、無內毒素Benzonase核酸酶、Strep tagII Benzonase核酸酶(科研級別)和無內毒素的Strep tagII Benzonase核酸酶,可適應不同下游用途的需求。其中Strep tagII Benzonase核酸酶可在消化完核酸后通過Strep Tactin XT Resin高效去除,而無內毒素的兩種Benzonase核酸酶,內毒素含量<40EU/mL(按照單位換算量計算為,每1000U中含有的內毒素<0.15EU),可適用于藥用級別的研發和生產。另外,核酸酶殘留可通過我公司開發的基于 熒光探針的Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒進行評測,15min即可完成檢測,最低可檢測到2ng/ml的核酸酶殘留。
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用量推薦 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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單位定義 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
37℃,pH 8.0反應條件下,在30分鐘內使△A260 值降低1.0(相當于完全消化37 μg DNA )的酶量定義為一個活性單位。 注意:含大量蛋白、細胞壁、其它鹽分的粗制品,對該酶活性有部分抑制作用,使用時需要增加酶的用量。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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儲存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
置于-20°C,可保存2年。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
實例分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fig1. 分別取不同量(0、0.125、0.25、0.5、1、5、10U)的Benzonase核酸酶消化人基因組DNA10min,進行瓊脂糖電泳。 | Fig2. A為未加Benzonase處理的,B為加Benzonase處理的 樣品進行二維電泳。如圖所示,Benzonase處理的樣品可顯 著增加二維電泳的分辨率。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fig3.經RIPA裂解未經Benzonase核酸酶處理的樣品, 大量基因組DNA釋放出來,呈鼻涕狀。 | Fig4.離心后,左管為未加Bezonase核酸酶,有鼻涕狀 粘稠物質懸浮在管中,右管為加Bezonase核酸酶,上 清為透明液體。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
超強兼容性 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
全能核酸酶在非常廣泛的條件下,都能保持很高的穩定性和消化核酸的活性,這使其能夠與多種細胞裂解液,如RIPA,或含有多種離子和非離子型去污劑、還原劑的蛋白提取試劑等兼容。例如:>100mM的鹽酸胍會完全抑制Benzonase活性,1mM的EDTA會部分抑制Benzonase活性,5mM的EDTA會使活性喪失90%,1mM的PMSF則不會抑制核酸酶活性。 濃度<0.4%的Triton® X-100對核酸酶活性幾乎無影響,<0.4%的脫氧膽酸鈉使核酸酶可保持70%的活性,超過該臨界值之后核酸酶活性會急劇降低,1%的濃度會使活性喪失70%;0.05%的SDS對核酸酶活性幾乎無影響,而SDS濃度在0.1%-1%之間時,核酸酶在變性后活性會急劇降低,可通過增加核酸酶的量使活性得到補償。另外,核酸酶可耐受6M尿素,當尿素達到7M時,核酸酶在變性后活性會急劇降低,亦可通過增加核酸酶的量使活性得到補償。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Benzonase的去除 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
對于Strep-tag II標簽的Benzonase核酸酶(C2003,C2004)可通過Strep Tactin XT Resin(HaiGene,C0402)直接 去除,去除率>95%;對于不帶標簽的Benzonase核酸酶(C2001,C2002),可通過色譜純化去除核酸酶,然后可通過檢測殘留活性(HaiGene, C2005)或ELISA檢測來判斷去除是否成功。常見的色譜純化方式有陽離子交換介質和陰離子交換介質,具體的Benzonase去除條件如下表: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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