產品概述 product description
在組織切片過程中，一些組織內含有骨質或鈣化灶時，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因為鈣和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對含鈣組織最好固定之后，再進行脫鈣或二者同時進行。然后進行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。 用于脫鈣的試劑很多，脫鈣劑包括有機酸、無機酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及電解脫鈣。EDTA是一種常用的螯合脫鈣劑，對組織結構影響最小，可以較好的保存組織的某些酶類，經EDTA脫鈣后的組織可以進行免疫組化和原位雜交染色。但是由于EDTA法脫鈣速度太慢，一般脫需要數周至數月。 骨組織快速脫鈣液針對EDTA脫鈣的缺點，采用優化的配方，將脫鈣速度提高到1-2天。骨組織快速脫鈣液主要由甲醛、甲酸、稀酸等組成，脫鈣快速，對組織的結構損害小，脫鈣完全。該脫鈣液適合病理特殊骨組織標本脫鈣，如果在脫鈣前對組織固定，效果更好。 骨組織快速脫鈣液特別適用于骨組織標本的脫鈣，但不宜用化學方法確定脫鈣終點。 可以提供針對動物細胞、組織、植物、真菌、酵母、微生物、液體、土壤等不同樣本的蛋白提取試劑盒，包含用于非雙向電泳和雙向電泳等不同下游應用的試劑盒以及含去垢劑成分和不含去污劑成分的蛋白提取試劑盒，專用于蛋白質譜檢測的試劑盒等總計300多種蛋白提取試劑盒可供選擇。還可以提供針對動物、植物等不同樣本的細胞核、線粒體、溶酶體、葉綠體、外泌體等不同細胞器的提取試劑盒。
保存溫度
室溫避光
注意事項
1.開蓋后組份按要求條件保存。
2.拆封后請盡快使用完！
2.拆封后請盡快使用完！
有效期
一年
儀器準備
1.加熱裝置或微波爐振蕩器
試劑準備
1.PBS緩沖液
2.蒸餾水
2.蒸餾水
耗材準備
1.一次性手套
使用注意事項
1.以下方法僅供參考，根據實際樣本和參考文獻情況進行調整。
2.厚度5mm的骨組織脫鈣時間一般為24-36h；
3.適當加溫能加快脫鈣的速度，一般不應超過37-40℃；
4.溫度過高易導致骨組織松散解體，尤其不可高于60℃；
5.脫鈣應徹底，防止脫鈣不足或過度。脫鈣程度應控制在不影響組織切片的同時盡量縮短脫鈣時間，以免脫鈣時間過長引起組織損傷；
6.脫鈣用具盡量使用玻璃容器，避免金屬容器；
7.骨組織脫鈣應先固定，然后再脫鈣或脫鈣固定同時進行；不應脫鈣后再固定，以減少對組織的損傷；
8.每隔一段時間檢查下脫鈣程度；脫鈣過度會增加組織的損傷，影響染色結果。
2.厚度5mm的骨組織脫鈣時間一般為24-36h；
3.適當加溫能加快脫鈣的速度，一般不應超過37-40℃；
4.溫度過高易導致骨組織松散解體，尤其不可高于60℃；
5.脫鈣應徹底，防止脫鈣不足或過度。脫鈣程度應控制在不影響組織切片的同時盡量縮短脫鈣時間，以免脫鈣時間過長引起組織損傷；
6.脫鈣用具盡量使用玻璃容器，避免金屬容器；
7.骨組織脫鈣應先固定，然后再脫鈣或脫鈣固定同時進行；不應脫鈣后再固定，以減少對組織的損傷；
8.每隔一段時間檢查下脫鈣程度；脫鈣過度會增加組織的損傷，影響染色結果。
使用方法
1. 骨組織脫鈣時，取材不易過厚，一般大約5mm；
2. 組織固定后，用PBS清洗3次，每次20min；
3. 組織用蒸餾水清洗3次，每次20min；
4. 將組織移至20-30倍體積的快速脫鈣液中，脫鈣24-36h；如果想加快脫鈣速度，可以置于37℃進行脫鈣；
5. 蒸餾水沖洗數次；
6. 常規脫水，包埋。
脫鈣終點的測定（物理方法）：
采用針刺、手掐、鉗夾等方法，當骨組織變軟或針刺時沒有阻力感即可終止脫鈣。
物理檢測會對組織結構有一定的損害，盡量避免用力過大或反復檢測。
2. 組織固定后，用PBS清洗3次，每次20min；
3. 組織用蒸餾水清洗3次，每次20min；
4. 將組織移至20-30倍體積的快速脫鈣液中，脫鈣24-36h；如果想加快脫鈣速度，可以置于37℃進行脫鈣；
5. 蒸餾水沖洗數次；
6. 常規脫水，包埋。
脫鈣終點的測定（物理方法）：
采用針刺、手掐、鉗夾等方法，當骨組織變軟或針刺時沒有阻力感即可終止脫鈣。
物理檢測會對組織結構有一定的損害，盡量避免用力過大或反復檢測。
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