日本精久视频69视频在线播放_国产精品狼人色视频一区_1024手机基地你懂的日韩人妻_急救护士美国满天星全名_亚洲狼人香蕉香蕉在线28_亚洲一级电影在线观看_国产a国产高清免费_亚洲情s网站大全_日韩美女日批爽爽爽_欧美三级一区二区在线观看

您好,歡迎光臨上海雅吉生物商城!
工作時間:9:00-18:00
全國服務熱線:021-34661276

NMY51感受態細胞

規格
價格庫存
訂購熱線:021-34661276
我要詢價
  • 商品詳情
  • 售后服務
  • 相關文獻

產品簡介:

DUALmembrane 系統是 DUALsystems BioTech 公司開發的專門篩選跨膜蛋白間相互作用的檢測技術,它利用分離的泛素系統(split-ubiquitin)直接檢測天然狀態下膜蛋白間的相互作用,是目前市面上唯一檢測膜蛋白間相互作用的酵母雙雜系統。此系統采用 NMY51 酵母菌株,可直接轉化質粒進行蛋白互作驗證或篩庫試驗;此菌株Transformation marker 為: trp1, leu2-3,報告基因為:HIS3, ADE2 和 lacZ,第一步通過營養缺陷型報告基因(HIS3, ADE2)進行選擇性生長篩選,進一步通過 LacZ 報告基因進行β-半乳糖分析顯色的定量或半定量篩選,三個獨立的報告基因,受不同啟動子的調控,降低假陽性幾率。原理:泛素(ubiquitin)分子量很小,由 76aa 殘基組成;泛素作為降解信號分子,可以連接另外一種蛋白質的 N 端,然后被泛素專一性蛋白酶(UBPs)識別,從而導致與泛素相連的蛋白被酶解。泛素可以人為分成兩部分:N 端(Nub),C 端(Cub)。首先,人為地將泛素 Nub 的 3 位異亮氨酸突變為甘氨酸(NubI 突變為 NubG)。這樣與 Cub 的親合力大大降低,避免了 Cub 和 Nub 自我結合或接近的可能性。其次,將 Cub 部分與人工合成的 LexA-VP16 轉錄激活因子融合成一個融合蛋白 Cub-LexA-VP16。正常條件下 NubG 不與 Cub 結合,UBPs 也不能識別分離的泛素,轉錄激活因子也不會被切下來。最后,將要檢測的蛋白質分別與 NubG 和 Cub 融合,形成 bait 融合蛋(bait-cub-LexA -VP16)和 prey 融合蛋白(prey-NubG)。如果 bait 和 prey發生相互作用,就會促使 NubG 和 Cub 的相互接近,被 UBPs 識別,導致 LexA-VP16 的解離,進入核內,從而激活報告基因的轉錄。 此系統可使用四種 Bait 質粒:pBT3-N,pBT3-SUC,pBT3-STE,pBT3-C,篩選標志均為 LEU;三種 Prey 質粒:pPR3-C ,pPR3-SUC,pPR3-STE,篩選標志均為 TRP。High5TM 系列 NMY51 感受態細胞經特殊工藝制作。

 

存儲及有效期:-80℃可保存三個月
 
經 PGADT7 質粒檢測轉化效率>104cfu/μg DNA 。
 
操作步驟(僅供參考):
1. 取 100 µl 冰上融化的 NMY51 感受態細胞,依次加入預冷的目的質粒 2-5 µg,Carrier DNA (95-100 度 5 min,快速冰浴,重復一次) 10 µl,PEG/LiAc 500µl 并吸打幾次混勻,30 度水浴 30 min (15 min 時翻轉 6-8 次混勻)。
2. 將管放 42℃水浴 15 min (7.5 min 時翻轉 6-8 次混勻)。
3. 5000 rpm 離心 40 s 棄上清,ddH2O 400 µl 重懸,離心 30s 棄上清。
4. ddH2O 50 µl 重懸,涂板,29℃培養 48-96 h。
 
注意事項:
1. 感受態細胞最好在冰上融化。
2. 轉化高濃度的質粒可相應減少最終用于涂板的菌量。
3. 同時轉化 2-3 種質粒時可增加質粒的用量。
4. NMY51 酵母菌株對高溫敏感,最適生長溫度為 27-30℃;高于 31℃,生長速度和轉化效率呈指數下降。
5. 酵母在缺陷培養基中生長速度比 YPDA 培養基慢,培養基中缺陷成分越多,生長越慢,以轉化涂板為例:涂 YPDA平板 29℃,48h 培養可見直徑 1mm 克隆;涂 SD 單缺平板 29℃,48-60h 培養可見直徑 1mm 克隆,涂 SD 雙缺平板 29℃,60-80h 培養可見直徑 1mm 克隆,涂 SD 三缺或四缺平板平板 29℃,80-90h 培養可見直徑 1mm 克隆。
我要詢價
*聯系方式:
(可以是QQ、MSN、電子郵箱、電話等,您的聯系方式不會被公開)
*內容:


微信客服
掃一掃立即咨詢


微信客服
掃一掃立即咨詢

銷售電話:

021-34661275

021-34661276

15301693058