| 產品名稱 | 人Burkitt’s淋巴瘤細胞熒光素酶;RAJI/LUC | 英文名稱RAJI/LUC | |
| 生長特性 | 懸浮生長 | 凍存條件 | 無血清凍存液 |
| 培養體系 | RPMI1640+10%FBS | ||
| 傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 傳代情況 | 2天換液 |
| 備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養基，留作過渡培養 | ||
產品信息
T25 細胞到貨處理
觀察：
1、收到細胞后，請及時核對培養瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養
瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理：
1、75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前 三天照片為重要售后依據，不提供照片默認收到狀態良好。
3、不要打開培養瓶蓋，將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩定細胞狀
態。
4、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態，并按常規貼壁或懸浮細胞
的傳代方法操作。
懸浮：
1、將 T25 培養瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清（后期對比培養 使用），加 1-2ml 完全培養基重懸，按 1:2 比例進行分瓶傳代（兩個 T25），補充新的完全
培養基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細胞培養箱中培養。（傳代時建議一瓶用原瓶里 面的完全培養基，另外一瓶用自己配的完全培養基，進行對比培養。）
（注意：如收到密封培養瓶，處理完后放入培養箱培養要將培養瓶蓋子擰松）
凍存細胞到貨處理
1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等
2、正常請進行以下操作：將細胞取出轉移至液氮或－80 度冰箱保存，建議盡早復蘇。
3、復蘇第一管如有活性狀態問題及時與我們聯系，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第
二管。特別說明：未與我方聯系擅自復蘇第二管出現問題不予售后。
細胞復蘇
1、 從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁：
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養基的 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min;
3、棄上清，沉淀用 5ml 完全培養基重懸，接種 T25 培養瓶，于 37℃,5%CO2 細胞培養箱中培養；
4、第二天，換用新鮮完全培養基繼續培養。
細胞傳代
1、方法一：收集細胞懸液，至離心管中 1000rpm 離心 5min，棄上清，加 1-2mL 完全培養基重懸，按 1：2 的比例進行分瓶傳代，補充新的完全培養基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2
細胞培養箱中培養。
2、方法二：可選用半換液方式，將 T25 瓶子豎起來，輕輕拍打兩下，在培養箱靜置 10 分鐘，肉眼可見大部分細胞沉在底部，輕輕吸去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按 1：
2 比例分瓶，補充新的完全培養基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞凍存
1、細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，將 T25 培養瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm
離心 5min；
2、棄上清，沉淀細胞加入 1ml/支的雅吉無血清凍存液，混勻后加入凍存管中。
（如：凍一支，加入 1ml 無血清凍存液即可）
3、將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細胞轉入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放 24 小時以上。
本庫的細胞系（株）僅用于科研工作。
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