儀器準備
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備
1.PBS緩沖液 （pH7.4，實驗室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液（1X）） （phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS：約含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl）
使用注意事項
1.離心機轉速有相對離心力（RCF，×g）和每分鐘轉速（RPM）兩種表示方式，有些離心機設置有RPM和×g顯示切換，但部分離心機沒有自動切換功能。需要用下面的公式進行換算：
g=r×1.118×10-5×rpm2 （r 為有效離心半徑，即從離心機軸心到離心收集管底部中心位置的長度，單位為厘米) 例如: 轉速為3000rpm，有效離心半徑為10 cm，則相對離心力（RCF，×g）為=10×1.118×10-5×30002=1006.2（×g）。
使用方法
1. 取500mg-1g新鮮植物樣本葉片，洗凈擦干后去除葉梗和粗脈。用手術剪刀盡可能剪碎。
2. 加入2ml PBS用組織攪碎機/勻漿機/勻漿器充分勻漿。
3. 將勻漿用100 μm細胞篩過濾。
4. 將濾液在3000×g條件下離心10分鐘，棄上清，收集沉淀。
5. 在沉淀中加入1ml提取液A，充分混勻。
6. 用勻漿機/勻漿器充分勻漿。
7. 在3000×g條件下離心10分鐘，棄上清，收集沉淀。
8. 在沉淀中加入0.5ml提取液B，充分混勻。
9. 置振蕩器振蕩20分鐘。
10. 在200×g力離心2分鐘。棄沉淀，取上清。
11. 在1000×g力離心2分鐘。棄沉淀，取上清。
12. 將上清3000×g力離心10分鐘。
13. 棄上清，沉淀即為葉綠體。
14. 用400 μl葉綠體懸浮液或其他相應的緩沖液重懸葉綠體，置冰箱備用或直接用于下游實驗。
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