注意:需要盡量減少含病毒溶液中蛋白的濃度。收集培養細胞分泌的病毒前,最好換 上 不含血清蛋白和其他蛋白成分的培養基。
1. 將培養細胞刮下,和培養基一起全部轉移到干凈的離心管中,10000rpm 4℃離心 20 分鐘。轉移上清(含病毒)到新離心管中。如果培養細胞內還有病毒顆粒,并 且 病毒顆粒可以抵抗凍融,則可以把細胞凍融數次,釋放出包漿的病毒,然后再 轉移 到干凈的離心管中,10000rpm 4℃離心 20 分鐘。轉移上清(含病毒)到 新離心管 中。如果病毒溶液不含細胞成分,則直接進入下一步。
2. 在含病毒的上清中加入 1/4 總體積的本產品(4 mL 病毒溶液則加 1 mL 本產品), 4℃冰箱中放置過夜或 12 小時以上。病毒在此期間將形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃離心 20 分鐘收集病毒沉淀,盡可能棄掉所有上清(可以暫時保留 上 清,等確認病毒濃縮成功后再丟棄)。