產品簡介：基底膜是動物體內上皮細胞基底面的一層基質膜。該基質膠是從Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)小鼠腫瘤組織提取的基底膜成分，所形成的基質膠。該基質膠主要成分為laminin，collagen IV，heparan sulfate proteoglycans（Kleinman et al. 1986）。同時，該基質膠也包含多種生長因子，例如表皮生長因子EFG，血小板衍生生長因子PDGF，神經生長因子NGF，堿性成纖維細胞生長因子FGF-2，乙型轉化生長因子TGF-beta和胰島素樣生長因子ILGF（Vukicevic et al. 1992）。
產品來源：
Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤基底膜成分
產品儲存：
建議您融化后先按照單次用量進行分裝，保存-20°C冰箱，有效期2年。
產品性質：
本品在4°C條件下為液態，但在加熱到37°C時呈凝膠狀態。基質膠凝固后，重新放回4°C過夜，基質膠可再次液化。
注意事項：
該基質膠在溫度高于10°C時就會開始凝固成膠，所以盡量在冰上操作基質膠。類器官傳代時，如果為了避免酶對類器官造成影響，可直接用4°C預冷的基礎培養基對基質膠進行緩慢吹打，即可將類器官從基質膠中釋放出來。
產品應用：
本品適用于以無飼養層方法進行人胚胎干細胞hES、誘導多能干細胞ips的擴增和維持。
操作方法：
人胚胎干細胞hES和誘導多能干細胞ips無飼養層培養法（操作所需時間為1小時）
1.將基質膠于4°C冰箱里的冰浴中過夜解凍，并用預冷的槍頭，對基質膠進行緩慢吹打5次，進行混勻。注意不要產生氣泡。如產生氣泡，通過掌上離心機低速短暫離心去除氣泡。
2.將細胞培養板放置于培養箱預熱。
3.用預冷的槍頭將解凍的基質膠進行分裝。
4. 用4°C預冷的無血清培養基將基質膠原液以1:100的比例進行稀釋，然后將基質膠稀釋液均勻鋪開并完全覆蓋培養板。推薦修飾培養板所用的基質膠稀釋液的量為300µL/cm2。
5.將含有修飾液的培養板在室溫靜置一小時。
6.吸掉修飾液，并在培養板上立即種上干細胞與培養基（mTeSR1）混合液。注意一定不要讓修飾過的培養板表面變干。
產品來源：
Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤基底膜成分
產品儲存：
建議您融化后先按照單次用量進行分裝，保存-20°C冰箱，有效期2年。
產品性質：
本品在4°C條件下為液態，但在加熱到37°C時呈凝膠狀態。基質膠凝固后，重新放回4°C過夜，基質膠可再次液化。
注意事項：
該基質膠在溫度高于10°C時就會開始凝固成膠，所以盡量在冰上操作基質膠。類器官傳代時，如果為了避免酶對類器官造成影響，可直接用4°C預冷的基礎培養基對基質膠進行緩慢吹打，即可將類器官從基質膠中釋放出來。
產品應用：
本品適用于以無飼養層方法進行人胚胎干細胞hES、誘導多能干細胞ips的擴增和維持。
操作方法：
人胚胎干細胞hES和誘導多能干細胞ips無飼養層培養法（操作所需時間為1小時）
1.將基質膠于4°C冰箱里的冰浴中過夜解凍，并用預冷的槍頭，對基質膠進行緩慢吹打5次，進行混勻。注意不要產生氣泡。如產生氣泡，通過掌上離心機低速短暫離心去除氣泡。
2.將細胞培養板放置于培養箱預熱。
3.用預冷的槍頭將解凍的基質膠進行分裝。
4. 用4°C預冷的無血清培養基將基質膠原液以1:100的比例進行稀釋，然后將基質膠稀釋液均勻鋪開并完全覆蓋培養板。推薦修飾培養板所用的基質膠稀釋液的量為300µL/cm2。
5.將含有修飾液的培養板在室溫靜置一小時。
6.吸掉修飾液，并在培養板上立即種上干細胞與培養基（mTeSR1）混合液。注意一定不要讓修飾過的培養板表面變干。
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