| 產(chǎn)品編號 | bs-0361P |
| 英文名稱 | Recombinant protein G |
| 中文名稱 | 重組蛋白G |
| 別 名 | reProtein G; Protein G recombinant; Immunoglobulin G-binding protein G; IgG-binding protein G; SPG1_STRSG |
| 檢測分子量 | 22.0 |
| 性 狀 | Lyophilized or Liquid |
| 濃 度 | ＞0.5 mg/ml |
| 物 種 | Streptococcus |
| 序 列 | N/A |
| 純 度 | >90% as determined by SDS-PAGE |
| 純化方法 | AC |
| 內(nèi)毒素 | Not analyzed |
| 表達(dá)系統(tǒng) | E.coli |
| 活性 | Yes |
| 標(biāo)簽 | Tag free |
| 緩 沖 液 | Lyophilized powder |
| 保存條件 | Stored at -70℃ or -20℃. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 | Protein G is an immunoglobulin-binding protein expressed in group C and G Streptococcal bacteria much like Protein A but with differing specificities. It is a 65-kDa (G148 protein G) and a 58 kDa (C40 protein G)[1] cell surface protein that has found application in purifying antibodies through its binding to the Fc region. The native molecule also binds albumin, however, because serum albumin is a major contaminant of antibody sources, the albumin binding site has been removed from recombinant forms of Protein G. Recombinant protein G has a very high affinity for the Fc regions of IgG molecules. Immoblisation of protein G on beads creates an affinity resin which can be used to purify IgG fractions from crude serum, ascites fluid or cell cuture media. SWISS: P06654 Gene ID: N/A Recomb Protein G 蛋白G是從G類Streptococci細(xì)菌中分離出來的胞壁蛋白，與多數(shù)哺乳動物的IgG Fc段結(jié)合（包括：人、山羊、綿羊、兔、豚鼠、馬、豬、猴、小鼠等），分子量：22kDa。不與狗IgG結(jié)合、不結(jié)合人IgM、IgD、和IgA。 重組蛋白G（Recomb Protein G）已經(jīng)除去了與白蛋白及細(xì)胞表面結(jié)合位點，減少了交叉反應(yīng)和非特異性結(jié)合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的親和力。可以代替二抗，廣泛應(yīng)用于免疫化學(xué)等領(lǐng)域。在親和力、穩(wěn)定性等方面好。 蛋白A是從非致病性Bacillus中獲取的通過基因工程生產(chǎn)的重組蛋白，其性質(zhì)和重組蛋白G相似。 蛋白A、蛋白G的主要應(yīng)用是在： 1、純化抗體: 將這些蛋白偶聯(lián)于支持物上，提供了純化抗體的有效方法。 2、免疫沉淀(immunoprecipitation): 利用蛋白A、蛋白G和免疫球蛋白的Fc段的結(jié)合，把Ag-Ab復(fù)合物分離出來，從而達(dá)到從蛋白復(fù)合物中分離出特定蛋白,進行下一步的研究分析或者研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)之間的相互作用。 3、去除或減少非特異性背景： 如免疫沉淀技術(shù)中在加入特異性抗體前加protein A/G beads到細(xì)胞裂解液中，以減低背景。 蛋白A、蛋白G與不同的免疫球蛋白的結(jié)合能力并不一樣，它們受到后者的來源及亞類的影響。 |
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