注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理：
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；在340 nm下測定NADPH增加速率。可反映出NADK活性的大小。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體50 mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體25 mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體50 mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存；
試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存；
樣本測定的準備：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、將試劑一和試劑二37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴15min以上。
3、工作液Ⅰ的配制：在試劑三中加入12mL試劑一，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
工作液Ⅱ的配制：在試劑四中加入45mL試劑二，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
4、加樣表
| 試劑名稱(μL) | 測定孔 | 對照管 |
| 樣本 | 100 | 100 |
| 工作液Ⅰ | 400 |
|
| 試劑一 |
| 400 |
充分混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴15min，立即煮沸
2min（蓋緊，防止水分散失）冰浴冷卻，10000g，25℃離心10min，取上清
| 上清液 | 200 | 200 |
| 工作液Ⅱ | 800 | 800 |
加完試劑混勻，室溫靜置15min，340nm下測定吸光值，ΔA=A測定-A對照。
NADK活性計算：
1、血清（漿）NADK活力的計算:
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
NADK（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=53.59×ΔA
2、組織、細菌或細胞中NADK活力的計算:
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個酶活力單位。
NADK（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=53.59×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個酶活力單位。
NADK（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=53.59×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個酶活力單位。
NADK（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.107×ΔA
V反總：反應體系總體積，5×10-4 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，15 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬。
