| 傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 細胞庫無血清凍存液 |
| 細胞描述 | 該細胞系培養所用基礎培養基為 DMEM,配置完全培養基時需加入 10%FBS, 10ng/mL EGF，1%Anti-Anti 本庫的細胞僅用于科研工作，未經許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細胞轉讓給第三者。 | ||
| 培養備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養基，留作過渡培養 | ||
培養瓶中細胞操作步驟
對于貼壁培養的細胞，寄送前，我們會將培養基充滿整個培養瓶，以減少產品運輸過程中貼壁細胞的脫落。
1. 收到細胞產品后，請注意觀察是否有污染。將培養瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因在運輸過程中存在顛簸，且有些細胞對溫度變化也很敏感，可能存在一些細胞脫落漂浮的情況，這些細胞仍是活細胞，請勿丟棄，可離心富集后傳代使用。
2. 對于貼壁的細胞，在生物安全柜環境中，用真空泵去除培養瓶中的多余培養基，至剩余5-8mL左右，隨后將細胞置于含有5%CO的37℃恒溫 培養箱中培養，擰松瓶蓋。如果細胞已經長滿培養瓶請立即傳代。
3. 對于懸浮的細胞，在生物安全柜環境中，轉移培養瓶中的細胞至離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5 mL培養基吹散細胞，轉移至新的培養瓶中，隨后置于含有5% CO 的37℃恒溫培養箱中培養。
凍存細胞操作步驟
注意：為保存細胞的高存活率，請收到產品后，立即解凍培養。
1.將凍存管置于37℃ 水浴中來回晃動，迅速解凍。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約2分鐘。
2. 一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用 70%酒精噴拭凍存管表面。從此步開始，后續操作須在生物安全柜中完成。
3.將凍存管中的液體轉移到含有5mL完全培養基的離心管中， 離心
4. 用完全培養基重新懸浮細胞并轉移到新的培養瓶中。為保證細胞復蘇的存活率，請將培養基在37℃水浴預熱后使用將細胞置于含有5%CO 的37℃恒溫培養箱中培養。
貼壁細胞傳代培養
1. 吸取并棄掉培養瓶中培養基，加入PBS清洗一次。
2. 加入 1.0 mL 0.25（w/v）Trypsin-0.53mM EDTA溶液，并置于37℃培養箱中孵育，直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3至5分鐘（此處為12.5 cm2培養瓶所用體積，可根據實際情況增減用量）。
3. 加入2mL完全培養基中和胰蛋白酶，并輕輕吹打將細胞從培養瓶表面吹落，并使細胞分散。
4. 離心
5. 將細胞置于含有5%
傳代比例：建議 1:2 （以培養瓶底面積計算）
培養基換液: 每隔 2 至 3 天。
