傳代方法	1:2傳代
傳代情況	2~3天換液
培養(yǎng)體系	DMEM+10%FBS
細胞描述	1964年建株；甲基膽蒽植入Km小鼠腦內誘發(fā)星形細胞瘤，傳至第120代后轉為膠質細胞瘤；瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內移植，成功率皆100%。肌肉及腦內移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時間腦內型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。
凍存條件	無血清細胞凍存液

二、細胞收到后處理

細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。

收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用 75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，

嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置 2-4 小時。鏡下觀察：未超過 80%匯合度時，可將瓶裝的完全培

養(yǎng)液收集至離心管中，加入 6ml 完全培養(yǎng)基，放入 37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng)；超過 80%匯合度

時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，

放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一

瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）

三、細胞培養(yǎng)步驟

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入 5mL 培養(yǎng)基

混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 5 分鐘，棄去上清液，補加 4-6mL 完全培養(yǎng)基后吹勻。然

后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入 6cm 皿中），培養(yǎng)過夜。第二

天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1-2ml 消化液（

0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培養(yǎng)箱中消化

1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，

輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加 5ml 以上含 10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，完全脫落后吸出，在 1000RPM 條件下離心 8-10 分鐘，棄去上清液，補加

1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按 5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按 1：2 的比例分到新的含 5-6 ml 培養(yǎng)液的新皿中

或者瓶中。

PS：若客戶收到 2ml 小管細胞，收到細胞后，用 75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或

安全柜內，嚴格無菌操作；將小管細胞轉移至 T25 培養(yǎng)瓶或 6cm 培養(yǎng)皿，加入 5ml 左右完

全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過 80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，

視情況傳代或者凍存。若密度超過 80%，可直接進行傳代（方法同上）。

產品名稱 小鼠腦神經膠質母細胞帶熒光素酶；G422/Luc

生長特性 貼壁生長

凍存條件

無血清凍存液（貨號：C7001）

培養(yǎng)體系 DMEM+10%FBS

傳代方法 第一次建議 1:2 傳代

傳代情況

2 天換液

備注

用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng)NO.YS2298C

3）細胞凍存：（注：無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司官網貨號：C7001）

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一

次；

2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后

加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，

1000rpm 離心 5min；

3、用適量的凍存液重懸細胞，并放置于凍存管中；

4、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃。

四、售后服務告知書

1）細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；

2. 細胞污染問題，請在收到產品 48 小時內，給我們提出真實的實驗結果，核實后重發(fā)；

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置 24 小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后 24 小時后，絕大多數(shù)細胞

未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后 24 小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置 4 小時候并且未開封，出現(xiàn)

污染，重發(fā)；

5. 細胞活性問題，請在收到產品 7 天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定

細胞活力，核實后予重發(fā)；

6. 細胞收到當天以及第 2,3 天請拍照，3 天未告知的，視為產品合格。4-7 天內出現(xiàn)問題有

提供收到細胞前 3 天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的，并跟技術

人員溝通的，由技術人員判定為我方責任的，重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方

進行協(xié)商處理或者按合同價的 50%收費重發(fā)。

二）細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā)；

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前 3 天照片的，不重發(fā)；

5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā)；

6. 細胞收到 2 天內，未告知，不重發(fā)；

7. 視具體情況而定